多发性骨髓瘤是易被早期忽略的癌症，若发现有不明腰痠背痛、贫血，甚至肾功能障碍等问题，无法找到正确原因时，应尽早寻求血液肿瘤科医师的协助，进一步检验血液中的免疫球蛋白，以及X光来确认是否有可疑病灶。

多发性骨髓瘤的治疗决策主要取决于患者的分期、年龄和全身器官功能状况。对于早期或没有明显器官受累及临床表现如高钙血症、肾功能不全、贫血和骨质破坏的患者可暂不进行治疗，定期进行随访。对于有症状的或没有症状但已出现骨髓瘤相关性器官功能衰竭的骨髓瘤患者应早治疗。

多发性骨髓瘤是一种血液病，但由于发病初期经常会出现贫血、浑身骨头疼等症状，因此，患者往往会因为误诊而耽误治疗。

多发性骨髓瘤是一种血液病，与白血病、淋巴瘤一起并称为血液系统三大高发肿瘤。该病发生在骨髓，会对全身的骨骼造成严重破坏。

早期多发性骨髓瘤的病人可能没有任何特异症状，通常症状的出现是因为骨髓癌细胞在骨髓内大量堆积，骨头侵蚀和产生过量的异常抗体蛋白质，而造成一连串的病征。最主要的四个症状称为CRAB，（注：英文单词Crab也是“螃蟹”的意思）：C=Hypercalcium (高血钙)，R=Renal failure (肾衰竭)，A=Anemia (贫血)，B=Bone lesions (骨骼病灶)。

多发性骨髓瘤是较易发生误诊的内科疾患之一，在临床上常被误诊为“骨质疏松”，“骨转移癌”，“腰椎结核”，“肾病”，“复发性肺炎”，“泌尿系感染”等病，在诊断时又需与反应性浆细胞增多症，原发性肾病，甲状旁腺功能亢进等病鉴别。

多发性骨髓瘤在50~60岁的人群中多发，40岁以下者较少见，男女患病比例约为3:2，病因尚不明确。贫血、骨痛、肾功能损伤、虚弱和感染是此病最常见的首发症状。

腰痛、腿痛、全身骨头痛……这对很多老人来说是常事，然而这种现象的背后有时却可能预示着一种严重的血液疾病——多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，多见于50岁以上的老年人。

多发性骨髓瘤是一种新型的治疗方法，是浆细胞异常增生的常见造血系统恶性肿瘤，由于多发性骨髓瘤起病隐袭，其临床表现多种多样，我们在临床上判断有一定难度，首次就诊几乎100%被误诊。

多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤（简称MM）。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏；又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，导致肾功能损害，造成贫血、免疫功能异常。MM起病缓慢，早期可数月至数年无症状。

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病。其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白（IgG，IgA，IgD或IgE）或Bence Jones蛋白质（游离的单克隆性κ或γ轻链）过度增生。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害，高钙血症，贫血，肾脏损害，而且对细菌性感染的易感性增高，正常免疫球蛋白的生成受抑。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1。6：1，大多患者年龄>；40岁。黑人患者是白人的2倍。

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病。其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白（IgG，IgA，IgD或IgE）或Bence Jones蛋白质（游离的单克隆性κ或γ轻链）过度增生。

急性化脓性骨髓炎或称血源性骨髓炎，是指骨质各组成部分受到细菌感染而引起的急性感染。病变可侵及骨髓、骨皮质及骨膜。本病破坏性大，发展快。多发生于儿童，男性多于女性。中医学称为“骨疽症”，并因其发病部位不同命名各异。大腿外侧的称为“附疽症”，内侧称为“咬骨疽”。

多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。本病误诊率极高， 临床要注意易误诊的一些临床表现。

多发性骨髓瘤虽然是一种恶性肿瘤，但是随着近年来各种靶向治疗药物的不断出现，多发性骨髓瘤患者的生存期也越来越长，未治疗患者的生存期约为7-8个月，常规化疗患者约为33-36个月，长者可存活10年以上，个别患者甚至可存活20年以上。