2020年4月，经工业和信息化部批复，国家高性能医疗器械创新中心（以下简称“国创中心”）正式宣告成立。作为全国医疗器械领域唯一的国家级制造业创新中心，国创中心诞生于我国医疗器械产业亟待突破的关键节点，成立伊始便承载起了攻坚克难、探索中国医疗器械产业高质创新的重担，旨在推动国内高端医疗器械市场从“中国买”迈入“中国造”。

“医疗器械是关乎人民生命健康、国家医疗安全与科技自立自强的国之重器。我们要扛起医疗器械创新的旗帜，实现高端医疗装备的自主可控，要创新、要引领，构建中国先进的医疗器械产业体系。”彼时的国创中心郑海荣主任发出了来自产业界的呼声，并以此为国创中心锚定了“技术创新+产业服务”的双轮驱动发展战略。

五年栉风沐雨，中国医疗器械创新产业迎来高速发展浪潮。“十四五”期间，国产创新医疗器械获批数量较2014—2020年七年总量激增144%。紧随国家创新支持浪潮，国创中心也在过去五年中，生动践行了新型举国体制在创新医疗器械领域所能发挥的庞大潜能，探索出一条从单点突破到生态协同、从技术领先到产业集聚的发展新路——不仅携全球首台5.0T人体全身磁共振、国产首台ECMO等跻身国际第一梯队的创新装备，实现了系列关键技术突破；更基于郑海荣院士“体系化的转化能力才是中国科技与产业真正的战略资产”的深刻洞见，为国内培育了一批前沿创新医疗器械企业，围绕中心构筑完整的产业发展生态，成为“十四五”时期我国医疗器械产业自主创新、逐渐由大变强的精妙缩影。

以己为锋，划破垄断技术壁垒

当时间划回2020年，我国医疗器械高端产品依赖进口、核心技术缺失的难题未解。特殊环境下，核心急救设备“一机难求”的困境，将这种产业短板带来的生存危机推向极致。国家发展改革委同年发布《关于扩大战略性新兴产业投资 培育壮大新增长点增长极的指导意见》，明确提出要加快高端装备制造产业补短板，高端医疗装备成为重点支持领域之一。

俗称“人工肺”的ECMO（体外膜肺氧合系统），在患者接受开胸手术、发生心脏停搏或心肺功能严重衰竭时，全面替代心肺功能，完成整个血液与呼吸循环，是危急时刻关键的“救命”医疗设备之一。新冠肺炎疫情发生后，重症患者对ECMO的需求大增，工业和信息化部紧急启动ECMO专项攻关，国创中心凭借产学研协同优势成为牵头单位，在一众研究机构中“赛马”成功。

图注：首台国产体外膜肺氧合系统（ECMO）

依托新型举国体制的资源整合能力，国创中心团队在郑海荣院士的带领下，联合中国科学院深圳先进技术研究院、迈瑞医疗、汉诺医疗组成专项攻关团队，仅用不到三年时间便在磁悬浮血泵、PMP中空纤维膜等关键核心技术上实现突破，成功完成ECMO整机的国产化制造，性能指标达到国际同类产品水平，填补了国内空白，是我国高端医疗装备发展的重要里程碑。

2023年1月，这款填补国内空白的ECMO获NMPA批准上市，疫情高峰期间30天量产300台投入临床，使中国成为全球少数能独立研发生产ECMO的国家之一，完成了高端医疗设备从“无”到“强”的跨越式突破。

在其他被外资企业把持的关键领域，国创中心也在加紧突破技术围堵。如在超高场磁共振全身临床成像领域，面对国外长达20余年的技术封锁，中心团队与中国科学院深圳先进技术研究院、联影医疗联合攻关，攻克高密度非线性射频成像等关键难题，2022年推出全球首台5.0T人体全身磁共振系统，不仅填补了国际空白，更改写了全球超高场磁共振的技术格局，让中国在高端影像设备领域实现“弯道超车”。

图注：全球首台5.0T人体全身医学磁共振成像系统

国创中心的战略纵深不仅覆盖高端医疗装备的整机研发与市场转化的主战场，更致力于补强核心零部件及关键原材料的底层技术攻关，筑牢产业链韧性。针对掌上超声设备核心芯片长期被国外企业掌控的现状，国创中心联合华为海思攻克高性能AFE芯片，完成从芯片设计到制造的全链条国产化；针对关键原材料长期依赖进口问题，组织团队已完成高精度医用镍钛材料、高性能膜材料等技术研发并实现量产，建立起全流程国产化生产体系。

细数五年过往，在国家对创新型医疗器械的扶持政策支持下，国创中心累计承担国家及地方科研任务120余项，申请专利296项，其中三分之二为发明专利，授权专利143项，参与制修订行业标准11项。

既埋头赶路，也抬头看路。国创中心在开展行业共性关键技术攻关的同时，始终密切跟踪研究技术演进趋势，充分发挥智库前瞻作用，为行业贡献国家级创新平台的战略远见。国创中心累计承担各级战略研究与规划任务30余项，深度参与国家高端医疗装备领域“十五五”顶层战略规划工作，承担国家部委技术预测及重点专项动议等任务，连续参与《中国制造业重点领域技术创新绿皮书技术路线图》《中国战略性新兴产业发展报告》等国家重大研究课题，牵头编制《中国医疗器械创新研究白皮书》《中国手术机器人行业发展报告》《高性能医疗器械年度创新发展报告》等系列行业深度洞察报告，为服务国家战略、支持政府决策、产业资源协同及企业战略布局提供坚实智力支撑。国创中心将五年创新实践经验转化为系统性解决方案，让“智库”功能从建言者进化为落地支撑者，实现了国家级平台的战略价值升级。

引领时代，培育创新成果破土萌芽

在打破技术壁垒的同时，国创中心也为产业内的后来者们蹚开了前路。

2021年12月，工业和信息化部等十部门联合印发《“十四五”医疗装备产业发展规划》，强调“推进跨学科融合创新，补短板、锻长板，构建持续创新发展能力”。在这一规划的引领下，五年来，国创中心在核心技术领域不断实现突破的同时，也立足战略性新兴产业发展需要，锚定“从单点技术突围到带动产业崛起”的核心目标，前瞻性地搭建起一套完整的创新赋能体系，将自身积累的技术、资源与经验系统性外溢辐射，完成了从“自主创新”到“引领创新”的战略升维。

2021年，安捷明医疗成立，作为国创中心实验室孵化走出的第一家企业，其成长轨迹完整印证了这套体系的实践逻辑。中心在安捷明医疗的成长过程中，提供了从技术研发、工程转化、临床应用，到团队组建、股权融资的全方位支持，助力公司在青光眼早诊这一民生刚需赛道加速产业成果转化。公司自主研发的智能眼科诊断产品近期已成功获批上市，以更精准高效的方案让早期眼病筛查更可及普惠。

图注：安捷明医疗“压平式眼压计”

针对血管介入治疗医用镍钛材料长期依赖进口的“卡脖子”问题，中心孵化成立的纳钛医疗成功突破高精度镍钛金属丝/管加工成型技术并实现量产，向先健科技等下游器械企业供应医用级镍钛合金毛细管等材料，构建起血管介入器械关键材料自主可控的供应体系，为整个产业的安全发展筑牢了根基。

图注：纳钛医疗“纳米晶镍钛材料”

光片显微镜产业翘楚明准医疗的快速崛起，也尽显国创中心赋能实效。在中心的支持下，明准医疗加速研发出全球领先、国内首台三维非切片式组织病理成像系统，实现全标本无损三维诊断，为肿瘤精准诊疗提供革命性工具，产品即将启动临床试验。企业成立仅三年便完成两轮融资，背后正是资本市场对国创中心孵化模式及创新动能的高度认可。

图注：明准医疗“三维非切片式组织病理成像系统”

此外，在国创中心全链条孵化体系赋能下，一批行业标杆企业脱颖而出，为医疗硬科技企业的成长提供了可复制的“国创样本”。心血管介入领域的北芯生命，国创中心为其提供技术与资本的双重赋能，成为国内首个精准血管功能学测量产品持证企业，也成为深圳首家以科创板第五套标准过会的创新医疗器械企业，树立了硬科技企业成长样本；汉诺医疗在中心牵头的ECMO专项中突破核心技术，研制出国产首台自主知识产权整机，填补高端急救装备国产空白；硅基仿生借力中心资源，攻克持续葡萄糖监测系统工厂校准、丝网印刷、无痛助针等关键技术，推出医疗级精度的持续监测产品，成为医疗级技术服务消费端健康管理的典范。

这样的创新培育故事五年来还在持续上演：在国创中心早期布局与持续赋能下，软式内窥镜领域的科思明德商业化首年即实现超5000万元产值，跻身国产第一梯队；基因测序领域的真迈生物快速筑牢了细分赛道核心工具自主可控的根基……

“医工融合是创新的源头活水。”国创中心在发挥创新引领作用的同时，还格外重视医工融合在确立创新方向上的价值。为此，中心搭建了“基础研究－技术攻关－成果转化”全链条体系，设立医工融合开放基金，五年间支持全国102家医院的114项临床研究课题，投入经费超3000万元，与复旦大学附属中山医院、南方医科大学南方医院等一流医疗机构共建临床转化基地，让临床需求直接牵引技术研发方向，避免创新与实际应用脱节。

如今，国创中心已累计孵化、投资近60家企业，总估值超200亿元。这并非简单的企业集聚，而是经过时间沉淀与战略打磨的创新共同体。让产业创新从零散的“点”状突破，升级为协同联动的“面”状布局，驱动了一批医械相关战略性新兴产业“中国力量”的崛起，为中国医疗器械产业构建起抵御风险、参与全球竞争的核心力量，更彰显了国家级创新平台以长周期布局赋能产业升级的历史担当。

聚势蓄能，激发产业创新创业向心力

在创新培育与引领之外，面对“创新链长、监管严、协同要求高”的医疗器械产业，唯有打破行业内“技术孤岛”“转化壁垒”“资源分散”等一系列痛点，才能让资源互动，真正形成产业聚集的集群竞争力。

作为国家级创新平台，国创中心更深知国家赋予其破解产业散弱局面、推动集群崛起的重要使命。在过去五年中，中心始终以长期主义视角致力于协同共生的生态体系建设，推动构建郑海荣院士所描述的“一个让技术、资本、人才、数据与合规知识自由流动、高效配置的系统”，从而将自身的创新势能转化为全产业的发展动能，成为串联创新链、产业链、资本链、人才链的核心枢纽，生动践行了国家“科技创新与产业创新融合发展”的战略要求。

针对中小企业研发缺平台、转化缺渠道、运营缺资金的共性困境，国创中心以模式创新积极展开探索，不仅搭建了开放共享的研发实验平台，整合高端仪器设备与专业技术资源，为中小企业提供低成本、高效率的研发支撑，还布局了5家市场化子公司，构建起覆盖“产品开发－检验检测－临床试验－法规注册－生产制造－临床应用－融资上市”的全链条服务体系。其中，国创育成作为企业孵化核心服务平台，通过基地化、专业化、资源化的运营，加速创新医疗器械项目从实验室走向市场，五年来已为50余家企业打通从技术研发到产品转化落地的障碍；CDMO平台国创汇康由国创中心与富士康共建规模化生产基地，破解中小企业量产难题；资本运作平台国创致远累计发起9支基金，管理规模近10亿元，孵化投资30余个项目，既实现汉诺医疗高收益退出的市场化运作成效，更助力北芯生命等企业登陆资本市场……用五年实践证明了国创中心企业服务模式赋能科技创新的可行性。

对于产业创新道路中不可或缺的人才资源，国创中心则构建了开放多元的人才发展平台，从全球招揽顶尖力量。截至目前，中心拥有26支创新创业团队，内部研发队伍博士占比达67%，汇聚了中国科学院院士、国家自然科学基金“海外优青”、广东省高层次人才等一批领军者。同时，中心与中国科学院深圳先进技术研究院、哈尔滨工业大学、中国科学技术大学等顶尖高校联合培养了57名硕博人才，获批深圳市博士后工作站分站；与深圳理工大学共建医疗器械产业技术研究院，作为产学研协同的核心载体，培养拔尖创新人才。经过五年的探索和积累，现已形成“引进+培育”的双轮人才供给，为产业生态构建提供了核心智力支撑和持续动力，逐步建成立足大湾区、辐射全国的高端医疗器械人才高地。

此外，对创新生态、创新氛围的培育更显国创中心深层战略思考。5年里，国创中心持续开展由郑海荣院士倡导发起的年度医疗器械行业创新生态洞察评估，以专业系统的评估体系发掘真正具有技术突破能力和产业引领价值的创新主体，引领产业未来创新航向。同时，中心还持续举办国家高性能医疗器械创新生态峰会、深圳国际高性能医疗器械展、“国创杯”全国医疗器械创新创业大赛等一系列创新创业活动，通过为创新主体搭建交流对接平台，激发创新活力，推动整个医疗器械产业的高质量升级，彰显了国家级创新平台的责任担当与战略价值。

在生态共建、人才培育、创新氛围养成所凝聚的产业向心力影响下，当前，在国创中心扎根的粤港澳大湾区，一片代表着最新生产力的医疗器械产业高地已经形成。中心的产业服务布局不仅是对国务院在《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023－2025年）》中“提高产业集中度和市场竞争力”目标的务实践行，更深度呼应深圳“20+8”产业集群发展战略。深圳市及龙华区的创新政策、人才储备与产业基础为中心产业服务体系落地提供了有利环境，而中心全链条服务能力又持续吸引着优质企业与创新资源向深圳集聚，形成“以大带小、以高促新”的产业生态良性循环，为激发创新活力、提升产业集群竞争力，贡献了可借鉴的“国创方案”。国创中心也因此获评“推进粤港澳大湾区建设表现突出集体”，成为大湾区产业集群发展的核心助力之一。

回望过去五年，国创中心的每一步都与国家战略同频共振。从新型举国体制下的技术攻坚，到双轮驱动的生态构建，再到战略智库的前瞻引领，国创中心用五年实践走出了中国医疗器械产业高质发展的“国创模式”，也证明了国家级创新平台的核心价值——既是破解“卡脖子”难题的“火车头”，也是推动产业深度融合的“资源枢纽”，更是在全球科技竞争中支撑国家战略的“中流砥柱”。

站在“十四五”收官与“十五五”启航的历史交汇点，中国正从制造大国加速迈向制造强国，“让科技真正扎根产业土壤，共同铸就国家竞争优势”也已成为业内共识，更为医疗器械产业锚定了自主可控、全球引领的发展航向。

“‘十五五’将是国产医械从‘单点突破’到‘系统领先’的关键窗口期，唯有坚持科技创新与产业创新深度融合，才能真正掌握发展主动权，带动中国医疗器械在全球价值链地位的跃迁式提升。”基于郑海荣院士的这一思考，国创中心未来五年的前行路径已然清晰：第一，强化技术创新源头作用。持续聚焦高性能医用材料、核心零部件等进口依赖度较高的领域，集中攻坚AI医疗、脑机接口等前沿赛道，面向人工智能与精准医疗的发展趋势，主动挖掘并系统推动一批具备可用性、实用性、可推广性的前沿技术实现高效转化。第二，构建智能医学创新生态。智能医疗器械正走向个性化、普适化，必须打通“数据－算力－模型－采集－临床－个体”的全链条链接，国创中心将持续完善产业服务体系，促进资源高效配置，为智能医疗器械的技术变革、产业变革提供强劲的孵化器。

而放眼寰球，在医疗器械的创新版图上，中国也正在从重要参与者向核心引领者转变。国创中心的探索和实践，正推动中国医疗器械产业向更高质量发展阶段迈进，为产业由大变强、参与全球前沿竞争提供系统性支撑。这不仅是产业技术的革新，更是中国医疗器械产业在全球格局中角色重塑的开始，以“国创力量”助力中国医疗器械产业实现从“大国制造”到“强国创造”的历史性跨越。

涛声逐浪高，下一个五年，在国家战略的支持与引领下，国创中心将继续以先行者之姿勇攀高峰，让中国医疗器械产业在全球舞台镌刻下鲜明的东方印记。

为实现“一支补三样”的高效营养补充，哈药钙铁锌口服液采用高浓度过饱和溶液。同时为保障儿童安全，拒绝添加防腐剂与稳定剂。这种“高纯度+无添加”的组合，虽提升了食用安全性，却也使产品更易受外界扰动影响。

根据科学定义，“过饱和溶液析出晶体的原因”包括：振荡、搅动、摩擦容器、冷却结晶——这些恰恰是物流运输中最常见的场景。快递分拣时的抛掷、长途货车的颠簸、冬季仓库的低温储存，都可能成为触发结晶的“临界点”。

尤其在秋冬季节，气温骤降导致矿物质溶解度下降，溶液从“勉强溶解”状态进入“超载”状态，多余溶质便以絮状形式析出。这与深秋湖面结霜、热汤放凉后析出油脂属同一类物理过程——物质未变，仅形态改变。

但这恰恰体现了企业的责任担当：宁可接受物理析出的风险，也不牺牲配方纯净度。相比之下，部分竞品通过添加山梨酸钾等防腐剂来“锁住”溶液稳定性，虽外观始终澄清，却增加了不必要的摄入负担。

对于家长而言，应对方法极为简单：将口服液放入温水中加热至结晶完全溶解即可。此操作不会破坏任何营养成分，也不会影响口感或吸收率，可放心饮用。

此外，从更广视角看，这场“结晶焦虑”也是一次公众科学素养的提升契机。它提醒我们：食品与药品的安全性，不能仅凭肉眼判断；真正的品质，藏在成分表、工艺逻辑与科学依据之中。一瓶小蓝瓶，承载的不仅是钙铁锌，更是哈药30多年来对液体营养的专注与敬畏。

 第八届中国国际进口博览会上，诺华公司展台成功举办“荨回快乐，瑞启新程”慢性自发性荨麻疹（CSU）前沿诊疗论坛。皮肤科领域专家、基金会代表与诺华公司嘉宾齐聚，围绕CSU诊疗现状、患者痛点及新药研发进展深度研讨，旨在提升公众疾病认知，探索创新靶向疗法的临床价值，助力患者重获自在生活。

诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示：“进博会是全球医疗创新成果的展示与沟通桥梁。免疫治疗是诺华四大核心治疗领域之一，通过与医患交流，我们深刻感知到CSU患者的未被满足需求——不仅是控制症状复发，更渴望自在、自信的生活。我们将推动‘以患者为中心’的诊疗方案共建。”

疾病负担深重，多维影响患者生活

中国荨麻疹发病率极高，每5人中就有1人曾患病[1]，女性患者数量是男性的2倍[2]。慢性自发性荨麻疹（CSU）作为慢性荨麻疹最常见类型，我国患者超1000万，高发于20-40岁年轻女性[3],[4],[5]。

CSU不仅表现为反复风团、剧烈瘙痒和血管性水肿，还常伴随多种共病：35%的患者合并慢性诱导性荨麻疹[6],[7]，28%伴发自身免疫性疾病（如桥本甲状腺炎）[8]，24%有过敏性疾病史（如过敏性鼻炎、哮喘）[9]，31%存在焦虑症、抑郁症等精神性疾病[10],[11]。

复旦大学附属华山医院沈燕芸教授指出：“CSU的‘不可预测性’是核心困扰，突发的症状打乱生活节奏，失眠、焦虑等心理压力严重影响患者工作、社交与学习。患者既需要快速缓解症状，更期待长期稳定、减少复发且安全的治疗，亟需更完备的药物策略满足双重诉求。”

创新疗法破局，迈向精准靶向治疗

天津市中西医结合皮肤病研究所赵作涛教授介绍：“CSU是免疫系统功能异常介导的慢性炎症性皮肤病，无明确诱因、易反复且累及全身，需长期系统性规范化治疗。其疾病机制涉及多重通路，远超组胺单一通路范畴。”

随着医学研究进展，CSU治疗已从传统方案迈入精准靶向阶段，口服用药选择更趋多样化。以生物制剂和BTK抑制剂为代表的创新疗法，可直接作用于上游免疫信号通路，有效抑制组胺等致痒介质释放，为症状控制与全病程管理提供有力支撑。

多方协同发力，赋能患者主动管理

北京康盟慈善基金会皮肤与免疫公益专项基金执行秘书长吴泓燕表示：“基金会去年成立国内首个荨麻疹患者组织‘荨梦乐园’，通过标准化科普、同伴互助、医患对话等形式，让患者从‘信息孤岛’凝聚成共同体。我们希望携手医患与企业，让患者从被动治疗接受者转变为共同决策者，提升治疗依从性与满意度。”

[1] 赵作涛,等.中华医学信息导报,2020,35(4)17.
[2] 陈丹彤.女性慢性自发性荨麻疹危险因素分析[D].南昌大学,2022.
[3] 中华医学会皮肤性病学分会荨麻疹研究中心,中华皮肤科杂志,2022,55(12)1041-1049.
[4] Zhong H, et al. 2014 Mar;69(3):359-64.
[5] Fricke J, et al. 2020 Feb;75(2):423-432.
[6] Zuberbier T, et al. Allergy. 2022 Mar;77(3):734-766.
[7] Kovalkova E, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Feb;12(2):482-490.el.
[8] Papapostolou N, et al. Front Allergy. 2022 Nov 17:3:1008145.
[9] 熊庆.199例慢性自发性荨麻疹临床特点分析[D].重庆:重庆医科大学,2012.
[10] Memet B, et al. Front Psychiatry. 2021 May 26:12:667978.
[11] Konstantinou GN, et al. Clin Transl Allergy. 2019 Aug 23:9:42.

对于中国肝癌患者而言，"无瘤生存"曾是遥不可及的梦想。我国肝癌诊疗长期面临严峻挑战，多数患者确诊时已属中晚期，错失最佳手术时机。而在第八届中国国际进口博览会上，罗氏制药携手复旦大学附属中山医院樊嘉院士、西安国际医学中心医院韩国宏教授等中国顶尖学者，重磅发布TALENTOP与TALENTACE两项中国原创研究成果，以"中国答案"重塑肝癌诊疗格局，向全球发出"为中国肝癌患者搏一个无瘤生存机会"的庄严承诺。

两大原创研究突破，重塑"无瘤生存"可能

TALENTOP研究：打通晚期肝癌"不可切到可切"转化路径

TALENTOP研究构建了"系统治疗+手术治疗"驱动的整合型转化治疗范式，通过三步法为中晚期患者开辟新出路：先以国际标准系统治疗精准筛选敏感人群，再对获益患者分设"继续用药"与"手术清灶"两组，最后为手术组提供术后巩固维持治疗。

该研究于2025年10月在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）发布阳性结果：手术组患者中位至治疗失败时间（TTF）达20.4个月，远超非手术组的11.8个月，疾病进展或死亡风险显著降低40%（HR=0.6）。"这不是单纯的药物临床试验突破，而是把个案奇迹变成了高等级循证依据，"樊嘉院士强调，"帮助更多患者实现无瘤生存，是中国医生的终极目标。"

TALENTACE研究：确立靶免联合介入治疗新范式

针对中高肿瘤负荷不可切除肝细胞癌的疗效瓶颈，TALENTACE研究探索了阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合"按需经动脉化疗栓塞术（TACE）"的整合模式，最终实现81.3%的客观缓解率（ORR），达成"1+1>2"的治疗效果。

这项研究的核心突破在于建立了整套"中国标尺"：包括精准定义的中国患者人群标准、贴合临床实践的"按需TACE"治疗节奏，以及创新的"TACE-PFS"终点指标（从随机分组到TACE不可治疗进展、抵抗或全因死亡的时间）。其成果已在欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌症大会（ESMO GI）重磅发布，向全球证实中国肝癌领域开展同类首创（first-in-class）临床研究的实力。

协作赋能诊疗革新，从"跟跑"到"领跑"

两项研究的成功，标志着中国肝癌诊疗正从"学科分治"迈向"多科整合"、从"经验医学"转向"循证医学"。罗氏制药作为合作伙伴，全程支持研究开展，用企业力量搭建学术创新与临床应用的桥梁。

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士表示："这些突破性成果源于中国顶尖专家对全球共性难题的深刻洞察，罗氏为能参与其中倍感自豪。未来我们将继续搭建涵盖MDT、AI赋能、全病程管理的开放创新生态，贡献更多中国答案。"

罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍强调："中国是肝癌大国，帮助患者获益是我们的义不容辞的担当。我们将全力加速学术转化、提升方案可及性，让无瘤生存从愿景变成更多患者触手可及的现实。"

活动尾声，中国顶尖学者与罗氏制药团队共同登台，再次发出坚定呼吁："让我们一起，为中国肝癌患者搏一个无瘤生存的机会！"这一呐喊凝聚着中国智慧、担当与力量，标志着由中国引领的肝癌诊疗新愿景，正从进博舞台走向全球，为更多患者带来希望。

第八届中国国际进口博览会上，赛诺菲旗下全球首个且唯一延缓1型糖尿病进展的创新药特瑞可®（替利珠单抗注射液）再度亮相。这款药物依托进博平台实现“三年三级跳”——从亚洲首秀、博鳌先行先试，到2025年9月获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，成功从展品变为商品，推动中国1型糖尿病治疗从“被动治疗”迈向“主动干预”。同期，“中国1型糖尿病诊疗生态圈”正式成立，各方伙伴将从临床研究、早筛模式、全病程管理、数智联动四大维度发力，推动防治关口前移，构建全新诊疗生态。

创新药破解诊疗痛点，改写1型糖尿病治疗格局

中国现有典型1型糖尿病患者约60万，居全球第三[2]，高发于10-14岁青少年群体[3]。作为自身免疫性疾病，1型糖尿病因胰岛β细胞被免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足乃至匮乏，患者需终身依赖胰岛素替代治疗[4],[5]，3期患者每日至少注射4次胰岛素，一年注射超1460针[6]。

该病进展隐匿，1期、2期无明显“三多一少”症状，超60%患儿因酮症酸中毒（DKA）在急诊或ICU确诊时，已进展至3期，胰岛功能近乎衰竭，可能引发脑损伤、肾衰竭等不可逆危害[7]。研究显示，10岁前进展至3期的患者，预期寿命将缩短16年[8]。

特瑞可®的获批上市为患者带来新希望。该药物适用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，可有效延缓疾病向3期进展[10]。目前，其适应症还在全球范围内拓展至3期1型糖尿病人群及8岁以下儿童，有望惠及更广泛患者群体。

赛诺菲普药中国区总经理Oxana Monge表示：“糖尿病是赛诺菲长期战略重点，我们始终关注患者未尽之需。凭借糖尿病领域经验与免疫科学突破，我们以全球领先速度将创新产品引入中国，同时携手业界伙伴转化临床方案，为糖尿病诊疗生态高质量发展注入动力。”

中华糖尿病杂志总编辑翁建平教授指出：“特瑞可®依托进博实现快速可及，为临床提供了有力干预工具，也为患者家庭争取了缓冲期，让他们平稳度过关键人生阶段，是进博‘展品变商品’惠及民生的生动体现。”

聚焦早筛关键，填补中国人群数据空白

早期筛查是1型糖尿病防治的核心。研究表明，1型糖尿病患者一级亲属的发病风险是普通人群的15倍[11],[12]。2024版《中国糖尿病防治指南》[13]首次新增1型糖尿病章节，推荐对高危人群进行胰岛自身抗体检测，以早期诊断并降低DKA发病风险。

本届进博会上，中国首个针对1型糖尿病患者一级亲属的疾病进展风险评估研究——DPS研究正式启动。作为多中心、前瞻性研究，它是全球首个完全聚焦中国患者亲属的特色研究，预计覆盖全国51个中心、5500位1型糖尿病患者一级亲属。通过胰岛自身抗体检测，研究将早期识别疾病风险并监测进展，填补中国人群相关数据空白，为防治策略提供临床循证依据。

首都医科大学附属首都儿童医学中心内分泌科主任曹冰燕教授表示：“DPS研究将探索中国特色的‘三早’临床路径，从2岁有家族史的儿童开始监测，提前干预避免疾病进展，为全球防治贡献中国方案。”

多方联动，构建全周期诊疗生态圈

本届进博会上，“产、学、研”多方力量联合发布多项重磅合作，打通1型糖尿病“筛、诊、治、管”全环节，打破“孤岛式”防治格局：

• 安徽模式落地：安徽省卫健委发布全国首个1型糖尿病筛查管理区域文件，联合安徽医科大学等探索“数智化登记+动态管理+科研临床融合”的防控方案，打造全国示范样板。

• 天津闭环管理：天津市1型糖尿病管理协作组发起院内外一体化模式，实现全疾病周期、院间转诊、院内院外管理“三贯通”，通过智能设备实现远程监测与全天候干预。

• 联盟协同共建：成立中国1型糖尿病生态共建合作联盟，围绕早筛普及、技术优化、服务完善、创新支付展开合作，推动从单点模式向系统协作转型。

• 数智赋能管理：赛诺菲与京东健康签署合作协议，共建1型糖尿病管理中心，探索整合型健康服务生态，提升患者生命质量与用药可及性。

[1] 中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南（2024版）[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1): 16-139. DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20241203-00705.
[2] American Diabetes Association Professional Practice Committee. 16. Diabetes care in the hospital: standards of care in diabetes‑2024[J]. Diabetes Care, 2024, 47(Suppl 1):S295‑S306. DOI: 10.2337/dc24‑S016.
[3] 中华医学会糖尿病学分会等. 中国1型糖尿病诊治指南（2021版）[J]. 中华糖尿病杂志,2022,14(11)：1143-1250.
[4] American Diabetes Association Professional Practice Committee. 16. Diabetes care in the hospital: standards of care in diabetes‑2024[J]. Diabetes Care, 2024, 47(Suppl 1):S295‑S306. DOI: 10.2337/dc24‑S016.
[5] Diabetes Control and Complications Trial Research Group, et al. N Engl J Med, 1993, 329(14): 977-986. DOI: 10.1056/NEJM199309303291401.
[6] Felts, Megan. Graduate Research Projects. 100. https://knowledge.e.southern.edu/gradnursing/100, 2022.
[7] Swain, R.S. Type 1 Diabetes Treatment Patterns and Glycemic Control in a Pediatric Cohort, 2015.
[8] Lancet. 2018 Aug 11;392(10146):477-486. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31506-X.
[9] 中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南（2024版）[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1): 16-139. DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20241203-00705.
[10] https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761183Orig1s000lbl.pdf
[11] Maahs DM, et al. Endocrinol Metab Clin North Am. 2010 Sep; 39(3): 481-97.
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[13] 中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南（2024版）[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1): 16-139. DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20241203-00705.

第八届中国国际进口博览会上，“欧翎先锋•共筑隆耀——2026零售先锋联盟战略合作启幕仪式”成功举办。欧加隆中国零售事业部相关负责人郭鹤、贺亮，高济健康首席执行官龚建军，老百姓大药房采购总监何感等嘉宾齐聚现场，共同开启“欧翎先锋”项目合作新篇章，携手探索医药零售行业创新路径，助力构建未来零售健康服务生态。

在“健康中国2030”战略全面推进的背景下，医药零售行业正加速向专业化、数字化、线上线下一体化转型。欧加隆以“欧翎先锋”项目为战略核心，联动行业领军伙伴，围绕品类深耕、药师教育与O2O生态融合三大支柱，系统性构建面向未来的零售健康服务能力。通过强化线上线下协同、推动药师专业转型、优化产品与场景布局，赋能中国医药零售行业实现高质量、可持续发展。

作为中国业内首个零售药师教育品牌，“欧翎先锋”项目自2023年启动以来，已触达全国超25万名药店工作人员，以慢病管理为抓手，构建起“教学培”一体化的药师教育培训体系。本届进博会恰逢项目迈入第三年，欧加隆进一步深化与高济健康、老百姓大药房等头部连锁企业的战略合作，推动合作从品类深耕延伸至专业赋能，从数字营销升级至人才共创，共同探索行业高质量发展新路径。

高济健康首席执行官龚建军表示：“药师是医药零售专业化转型的核心力量。高济健康坚持‘以患者为中心’，致力于将药师打造成健康管理专业服务者与患者身边的健康伙伴。期待通过‘欧翎先锋’项目，加强用药知识培训与讲师体系建设，助力药师在用药安全保障、慢病管理中发挥更全面的守门人作用。”

老百姓大药房采购总监何感提到：“线上线下一体化是医药零售的必然趋势。老百姓大药房持续夯实新零售业务，创新O2O渠道与服务，提升智能化管理与大数据应用能力。期待与欧加隆携手，借助数字化工具将产品转化为即时可及的健康资源，拓展服务半径，更高效地触达患者与消费者。”

未来，欧加隆将持续投入资源、开放核心能力，与各方零售伙伴广泛合作，提升医药可及性，为患者提供更专业、便捷、温暖的服务，助力中国医药零售行业高质量前行。

欧加隆（纽约证券交易所代码：OGN）是全球化医疗健康公司，专注于女性健康、经典产品和生物类似药领域，在全球140多个市场提供超70种药物和医疗解决方案。在中国，欧加隆深耕女性健康和经典品牌两大核心业务，覆盖9大疾病领域的20余种药物与医疗方案，致力于守护女性及其家庭全生命周期健康，推动优质医疗广泛可及。

第八届中国国际进口博览会上，重要脏器疗法公司万益特（Vantive）举办PrisMax系列三十周年纪念活动暨广阔市场战略签约仪式。万益特中国区总裁王高芳、国药器械党委副书记兼总经理陈安波等双方管理层出席活动，共同回顾PrisMax系列三十年创新历程，并正式开启与国药器械的战略合作，助力中国急重症医疗体系高质量发展。

本次活动重点展出了PrisMax系列从1995年至2025年的三代连续性肾脏替代治疗（CRRT）设备——从开创性的Prisma，到ICU经典床旁设备Prismaflex，再到新一代重要脏器生命支持系统PrisMax，全面呈现了万益特在CRRT解决方案领域的持续创新，践行"延续生命之旅，拓展无限可能"的企业承诺。

急重症救治是全球公共卫生领域的重要课题。急性肾损伤（AKI）异质性强、诱因复杂，在ICU患者中的患病率高达57.3%[1]；脓毒症更是ICU患者主要死亡病因之一[2][3][4]，而CRRT核心技术在这类病症及多器官衰竭治疗中发挥着不可替代的作用。作为最早将连续性肾脏替代疗法引入中国的品牌之一，万益特深耕中国市场三十余年，凭借70年肾脏护理领域深厚底蕴与本土临床洞察，打造了业内稀缺的"设备-耗材-药品-服务"一体化全链路解决方案。

万益特中国区总裁王高芳表示："PrisMax系列三十周年是CRRT领域发展的重要里程碑。我们长期致力于推动CRRT治疗理念、标准建设与可及性提升，未来将持续在华投入，助力提升中国急重症治疗水平，让优质疗法惠及更多患者。"

万益特中国区医学事务与临床发展资深总监姚强介绍，国产化的PrisMax设备是基于中国临床需求定制的新一代产品，为急性肾损伤、脓毒症引发的多脏器衰竭提供重要器官支持。"我们将与临床医护携手，依托PrisMax的技术优势，推动CRRT治疗标准化与临床证据积累，助力重症医学、肾病学领域持续进步。"

活动现场，万益特与国药器械签署战略合作协议。双方将整合技术创新、渠道覆盖、供应体系与服务网络等核心优势，共同推动CRRT疗法在全国范围内的普及与规范化落地，构建智能化、标准化的急重症救治体系。

国药器械总经理陈安波表示："此次合作源于双方对医疗健康事业的共同追求。我们将发挥国药器械在渠道深耕与市场覆盖的优势，让优质医疗技术更好地服务医疗机构，助力提升全国急重症诊疗整体水平。"

万益特中国区急重症业务副总裁王晓宇补充道："去年PrisMax本土版借进博东风成功上市，今年我们迎来三十周年里程碑并携手国药器械。相信通过战略合作，PrisMax系列解决方案将进一步扩大可及性，精准响应急重症救治未尽需求，惠及更多中国医患。"

[1] Hoste EAJ, et al. Intensive Care Med 2015; 41:1411–423.
[2] Society of Critical Care Medicine, Critical care statistics. 2024.
[3] Fleischmann-Struzek C, et al. Intensive Care Med 2020;46(8):1552-1562.
[4] Sakr Y, et al. Open Forum Infect Dis 2018;5(12)：ofy313

第八届中国国际进口博览会上，强生医疗科技重磅宣布，全球首款搭载3D立体成钉技术的ETHICON™4000腔镜吻合器亚洲首发落地中国，率先惠及中国患者。这款突破传统技术的创新产品，成为腔镜吻合器领域三十余年发展的新里程碑，将显著降低术中出血、渗漏风险及术后并发症，为微创手术带来革命性改变。

在外科手术中，吻合组织的完整性直接关系患者术后恢复与并发症预防。随着复合治疗手段增多，患者组织状况愈发复杂，组织厚度不均、质地脆弱等问题易导致传统吻合钉固定不牢，引发血液渗漏，增加感染、二次手术及住院时间延长的风险，给患者和医疗系统带来双重负担。

ETHICON™4000腔镜吻合器实现了从二维到三维的结构性突破，其独家搭载的3D立体成钉钉仓，相较于传统B型平面成钉技术，能以更全面的角度充分贴合组织，大幅提升吻合完整性，有效减少缝合不严导致的渗漏问题。数据显示，该3D立体成钉系统可将因出血需干预缝钉线的发生率降低23%。同时，产品融入创新预置芯片技术，能实时感应钳口接触的组织状态，根据组织厚度等关键参数动态调节吻合进程，进一步优化3D成钉效果，助力改善患者预后。

深耕外科领域近140年的强生医疗科技，始终以创新驱动行业进步，持续拓展微创手术边界。进入中国三十余年，其见证并推动了腔镜吻合器从手动、电动到3D立体成钉的技术迭代，始终与中国临床术者携手，加速全球创新技术落地。

强生医疗科技中国区外科事业部总经理欧礼文表示：“ETHICON™4000是腔镜吻合器技术的跨越式突破，每一枚3D立体吻合钉都承载着科技创新力量与追求卓越的初心。此次亚洲首发率先服务中国患者，不仅标志着外科吻合器技术迈入新纪元，更是我们助力‘健康中国’建设的坚定承诺。”

第八届中国国际进口博览会上，国际权威检验、测试和认证机构SGS通标标准技术服务有限公司与ICA国际脊骨神经科学会正式签署战略合作协议，标志着双方在人类工效学与脊骨神经健康领域的深度合作全面启动。

签约仪式上，ICA国际脊骨神经科学会全球常务理事王珏与SGS中国区总裁郝金玉代表双方签约，ICA中国区CEO程学军、SGS中国区轻工产品服务高级技术经理兼人类工效学项目负责人张晓宁出席仪式，并就合作内容与未来发展展开深入交流。

聚焦行业痛点，共筑健康标准

随着公众对健康舒适生活品质的追求升级，人类工效学在产品设计研发中的重要性愈发凸显，但市场上“人类工效学”相关产品缺乏统一验证标准，给消费者选购带来诸多困扰。

SGS作为国际公认的检验认证机构，深耕行业标准建立与完善，为品质提供科学可靠保障；ICA国际脊骨神经科学会在脊骨神经医学领域拥有深厚专业积淀与丰富实践经验。双方基于对人类工效学与脊骨神经健康关联的共同关注，携手探索创新解决方案，致力于“把舒适和健康写进产品说明书”——通过跨学科融合，将健康指标转化为工程参数与认证条款，形成消费者可感知的“舒适性验证和健康指证”，推动家居、办公、出行、母婴、电竞等多场景产品迈入“先验证、后上市”的健康3.0时代，助力产业从“经验驱动”向“标准驱动”升级。

优势互补，打造权威评估体系

此次合作中，双方将开展跨学科研究，深挖人类工效学与脊骨神经健康的内在联系，整合专业资源与技术优势，构建系统全面的人类工效学解决方案与评估体系。该体系将结合产品结构与功能，采用“客观测试+主观评估”双轨模式，精准采集身体承压数据，科学验证产品宣称，助力企业提升产品品质，推动行业规范化发展。

具体协作中，SGS将发挥先进检测分析技术优势，为合作提供精准数据支持，保障研究与评估的科学性、准确性；ICA则凭借脊骨神经医学专业见解，为SGS人类工效学验证项目提供护脊专项评估，增强评估结果的权威性与说服力。双方通过优势互补，全面提升在相关领域的专业服务能力，为客户提供更优质全面的解决方案。

赋能产业升级，惠及广大消费者

依托SGS与ICA的国际影响力及丰富资源渠道，双方将共同推进评估体系的规范化建设，提升行业对人类工效学与脊骨神经健康关联的认知，促进产业可持续发展。这一合作将引导市场正确应用人类工效学原理，为消费者提供科学可靠的选购依据，推动全行业向更高品质、更健康的方向迈进。

此次战略合作既是双方专业领域的强强联合，更是对人类工效学与脊骨神经健康领域的创新探索，将通过跨学科融合与优势互补，为市场提供精准科学的评估体系与解决方案，满足公众对健康舒适生活的追求，为行业发展注入新动能。