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清华大学董晨团队揭示SMAD4在调控CD8细胞杀伤性功能中的作用及机制

SMAD4的这一作用不依赖于TGF-β信号通路,而是受TCR信号通路调控。TCR激活后,SMAD4的Ser367位点直接被ERK磷酸化并进入细胞核,上调编码TCR相关组件和细胞毒功能性分子的基因表达,从而正反馈强化CD8细胞的活化信…
2022-07-31 09:05分类:学术论文

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