恒瑞医药：HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格

7月1日，恒瑞医药公告，药品HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格，拟用于治疗2型糖尿病。

目前已有 2 种同类药物被 FDA 和欧洲药品管理局批准用于治疗 2 型糖尿病，分别是诺和诺德公司的 Xultophy 100/3.和赛诺菲公司的 Soliqua 100/33。经查询 evaluatePharma 数据库，2020 年Xultophy 100/3.6 全球销售额约为 3.74 亿美元，Soliqua 100/33 全球销售额约为 1.84 亿美元。

截至目前，恒瑞在HR17031 相关项目上累计已投入研发费用约为 11,371 万元。