恒瑞PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701获批临床

6月30日，恒瑞发布公告，称其子公司盛迪亚研制的SHR-1701注射液临床试验申请获的国家药监局的批准，具体为SHR-1701注射液联合阿昔替尼片对比苹果酸舒尼替尼胶囊一线治疗晚期肾细胞癌的多中心、随机、对照、开放的Ib/III期临床研究，以及SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究。