随着健康意识提升,正确选购和使用家用医疗器械尤为重要。
选购注意事项
遵医嘱购买:医疗器械用于疾病诊断治疗,购买前最好听取医生建议,在医生指导下使用。
核实经营者资质:到正规药店或医疗器械经营企业购买,验看其《医疗器械经营许可证》(或备案凭证)和《营业执照》。
查验产品资质:产品必须具备医疗器械注册证或备案凭证。可登录国家药品监督管理局网站,输入注册证号或产品名称查询真伪。警惕宣传“疗效神奇”、“包医百病”的产品。
仔细阅读说明书:购买前仔细阅读产品说明书,弄清产品的适用范围、使用方法、注意事项、禁忌症等。
索取并保留凭证:购买时索取发票或购物凭证,这是售后维权的重要依据。
家用医疗器械的妥善保存与维护
注意有效期:部分医疗器械(如无菌包装的输液器、注射器、体外诊断试剂)具有有效期,务必在有效期内使用。
维护无菌包装:对于无菌医疗器械,不要损坏包装,若包装破损则不可再使用。
禁止重复使用:一次性医疗器械不可重复使用。
妥善维护:按说明书要求储存和维护。可长期使用的器械,应定期寻求生产企业或正规服务机构的保养服务。
⚠️ 重要常识与安全风险防范
了解以下常识和误区,能帮助您更安全地使用医疗器械。
误区澄清
误区一:所有医疗器械都是高风险的,必须由医务人员在医院使用。
事实:并非如此。第一类医疗器械风险低,公众通过学习和阅读说明书可保障基本安全。部分第二类医疗器械也可家用,但第三类医疗器械使用风险高,自行使用需严格遵循说明书和医生指导。
误区二:非医疗器械(如一些健身、瘦身、保健产品)被当作医疗器械。
事实:可从产品有无医疗器械注册文号来区分。非医疗器械没有此注册文号。
误区三:只要是医疗器械,就比非医疗器械更有利于健康。
事实:两者不具有直接可比性。医疗器械具有特定的医疗目的和适用人群,超出适用范围可能不宜使用。
理解“医疗器械不良事件”
指已上市的、质量合格的医疗器械在正常使用下发生的,导致或可能导致人体伤害的有害事件。这提醒我们,即使获批上市的医疗器械也并非绝对安全,其安全性是建立在“受益大于风险”的风险可接受基础上。若发现可疑不良事件,医生、患者等相关方应及时向当地不良事件监测机构报告。
发现问题如何维权
如果发现医疗器械造假、经营使用无产品注册证书或过期产品等行为,可拨打12315投诉举报热线向市场监管部门举报,或向县级以上药品监督管理部门举报投诉。维权时注意保存好产品实物、购物发票、网上购买截图等证据。
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