威尚生物脑癌创新药获NCI基金支持并启动临床申报

2021年11月22日，专注于脑部肿瘤靶向药物研发的生物医药公司——威尚生物医药宣布其自主研发的可穿透血脑屏障的放疗增敏剂创新药物WSD0628获得了美国国家癌症研究所（NCI）U19基金拨款支持其临床前及临床开发，以支持通过开发可穿越血脑屏障（BBB）的新型有效药物并在临床中进行测试，以改善对成人胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。

WSD0628是威尚生物研发的一款高活性、高选择性、高穿过血脑屏障能力的放疗增敏剂创新药物。据悉，该药物在临床前研究中展现了良好的PK和安全窗口，且在多种颅内PDX模型中包括但不限于脑胶质瘤、儿童脑干肿瘤、癌症脑转移等，联合放疗显著延长了总生存期。基于这些研究结果，威尚生物确定了WSD0628的临床开发计划。

威尚生物医药创始人兼首席执行官（CEO）钟卫博士表示：“NCI U19基金资助是 WSD0628开发计划中的一个重要里程碑。我们非常高兴NCI提供资金支持WSD0628 的临床前和临床开发。NCI基于令人鼓舞的临床前数据的U19拨款真实反映了我们的创新和承诺，WSD0628的临床潜力得到了NCI认可和领域内专家的支持。感谢NCI科学评审委员会、合作伙伴梅奥诊所和耶鲁医学院的大力支持。WSD0628的临床申报工作正在进行中，预期将在2022年下半年获得临床批件，并开展临床1期剂量爬升试验。”

威尚生物医药是一家全球性药物研发公司，主要专注于未满足临床需求的脑部肿瘤靶向药物研发。公开资料显示，该公司的运作模式以基因学为基础，寻找生物靶点，验证靶点，设计化合物，并与全球合作伙伴开展合作。据悉，该公司目前已经建立包含3款在研药物的管线。

除了前述WSD0628，该公司另两款在研药物分别为WSD0922和WSD1227。其中，WSD0922是一款穿透血脑屏障的EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂，早前已得到FDA临床批件并在美国开展1期及2a期临床试验用于脑部肿瘤治疗，并获得孤儿药资格以及FDA ODD R01基金支持，合作方为妙佑医疗国际（Mayo Clinic，常被称为“梅奥诊所”）。另一款WSD1227也具有单药或联合用药治疗脑部肿瘤的潜力，目前在临床前IND准备阶段。

期待威尚生物医药的在研管线进展顺理，早日造福病患。

参考资料

[1]威尚生物医药宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药R01基金支持临床开发 . Retrieved Oct 14，2021, from http://www.wayshinebiopharm.com/cn/newsinfo.php?id=1302

[2]威尚生物官网. from http://www.wayshinebiopharm.com/