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先声药业2款抗肿瘤新药SIM1811-03、paxalisib获批临床

   2021-12-08 13:59:59 医药观澜6010
核心提示:自主研发的抗TNFR2抗体SIM1811-03,拟用于治疗晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤;超2.9亿美元引进的PI3K/mTOR通路抑制剂paxalisib,拟用于新诊断和复发的胶质母细胞瘤(GBM)。

12月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,先声药业两款1类新药已获得临床试验默示许可,分别是:自主研发的抗TNFR2抗体SIM1811-03,拟用于治疗晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤;超2.9亿美元引进的PI3K/mTOR通路抑制剂paxalisib,拟用于新诊断和复发的胶质母细胞瘤(GBM)。


这是近期先声药业创新药研发管线的又一重要进展。不久前,该公司引进的CDK 4/6抑制剂刚在中国递交新药上市申请。此外,该公司与康宁杰瑞、思路迪医药达成战略合作的皮下注射抗PD-L1抗体也于近期在中国获得附条件批准。



截图来源:CDE官网


公开资料显示,SIM1811-03(即SIM0235)是先声药业自主研发的抗肿瘤创新药物,为一种免疫球蛋白G1(IgG1)型人源化抗TNFR2单克隆抗体。它能够特异性识别表达在细胞表面的TNFR2,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)等在内的Fc端功能,对表达TNFR2的调节性T细胞(Treg)、骨髓来源抑制细胞等免疫抑制细胞发挥杀伤作用,同时还可以通过阻断内源性肿瘤坏死因子(TNF)对TNFR2的激活作用,影响TNFR2介导的免疫抑制功能及增殖,增强机体对肿瘤的免疫反应,发挥抗肿瘤作用。此外,SIM1811-03还能够特异性识别表达在肿瘤细胞表面的TNFR2,直接杀伤肿瘤。


临床前研究显示,SIM1811-03有较高的结合特异性,可高效阻断肿瘤坏死因子α(TNFα)与TNFR2结合诱导的NF-κB信号通路活化,有效抑制Treg细胞的增殖和功能,调节免疫微环境。在体外ADCC以及ADCP评价中,SIM1811-03显示了对TNFR2阳性细胞的杀伤作用。


在体内药效模型中,SIM1811-03在多种模型中均有显著的抗肿瘤作用,且与抗PD-L1抗体有显著的联用效果。安全性方面,包括GLP重复给药毒性研究在内的安全性评价结果显示,SIM1811-03有较高的安全性特征,未观察到其对中枢神经系统、呼吸系统及心血管系统的影响。


据悉,SIM1811-03此次获批的是一项治疗晚期实体瘤及皮肤T细胞淋巴瘤的多中心、开放性1期临床研究,将评价SIM1811-03的安全性、药代动力学、药效学特征及抗肿瘤疗效。


另一款获批临床产品paxalisib(即SIM0395)是先声药业以超过2.9亿美元自Kazia Therapeutics引进的一种小分子PI3K/mTOR通路抑制剂,具有高效的血脑屏障穿透性。此前,该药曾获FDA授予治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格,并于2020年获FDA快速通道资格、以及治疗弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)罕见儿童疾病认定和孤儿药资格。


胶质母细胞瘤是一种常见、极具侵袭性的原发性脑肿瘤。数据显示,超过85%的胶质母细胞瘤病例中存在PI3K通路异常。此前,paxalisib已在一项2期临床研究中获得积极数据,对于MGMT非甲基化的新发胶质母细胞瘤患者,用药后的中位生存期(mOS)和中位无进展生存期(mPFS)分别为17.7个月和8.5个月,与现有标准治疗的文献数据的12.7个月和5.3个月相比,有显著提升。


根据先声药业早前披露消息,此次paxalisib临床试验申请获批,它将在中国加入正在全球开展的关键国际多中心2/3期平台临床试验GBM AGILE。该试验旨在加速治疗胶质母细胞瘤新药的开发。


近年来,先声药业逐渐从主要从事仿制药业务,转变为以创新药业务为主导。根据其发布的2021年中期业绩可知,该公司创新药研发管线项目已有近60项。其中,处于临床研究阶段创新药产品有11种,另有6项处于3期临床研究中。这些候选药中,既有自主研发的新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)、抗TNFR2单克隆抗体等,也有通过授权合作引进的PI3K/mTOR通路抑制剂、pGlu-Aβ靶向疗法等。


参考资料:


[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Dec 7,2021, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/2f78f372d351c6851af7431c7710a731


[2]Sheng Y, Li F, Qin Z. TNF Receptor 2 Makes Tumor Necrosis Factor a Friend of Tumors. Front Immunol. 2018 May 28;9:1170. doi: 10.3389/fimmu.2018.01170.


[3]Kazia Licenses Rights to Paxalisib in Greater China to Simcere, a Leading Chinese Pharmaceutical Company . Retrieved Mar 29,2021, fromhttps://kza.irmau.com/irm/PDF/4d768237-e0f5-4b62-8f07-96257d93c124/KazialicensespaxalisibtoSimcereinGreaterChina


[4]一文读懂 | 先声药业公布2021年中期业绩:研发投入持续提升,在研项目进展超越预期. Retrieved Aug 26,2021, from http://www.simcere.com/news/detail.aspx?mtt=158

 
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