信念医药AAV基因疗法完成治疗血友病B的Ⅲ期临床入组

近日，信念医药集团宣布由其全资子公司上海信致医药科技有限公司自主研发的BBM-H901注射液的注册临床研究（CTR20212816）三期试验顺利完成全部受试者给药。

BBM-H901注射液适用于预防血友病B成年患者出血，是国内第一个获批进入注册临床试验的血友病B的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物。

据悉，此次研究是一项多中心、单臂、开放、单次给药注册临床研究，旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液在≥18岁且内源性凝血因子Ⅸ（FⅨ）活性≤2IU/dL（即≤2%）的血友病B患者中的安全性和有效性。截至目前，其剂量探索和剂量递增阶段研究已在中国完成，并在有效性和安全性方面取得了令人鼓舞的数据：100%的受试者停用FⅨ产品治疗，年化出血率（ABR）显示为0，体内凝血因子水平显著提高并长期稳定表达；安全性良好，没有报告任何严重不良事件。

关于血友病

血友病作为一种遗传性出血疾病，主要由凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因突变引起。自发出血可能是由于患者凝血因子Ⅷ活性显著降低（血友病A）或因子Ⅸ活性显著降低（血友病B）导致，关节和肌肉反复出血可导致终身残疾。如今，预防和按需使用凝血因子替代疗法仍然是血友病的标准临床治疗。患者需要终生反复注射血浆源性制品或重组凝血因子以维持凝血功能。因此，开发能够治愈血友病的药物是世界科学家不懈追求的目标，其中基因治疗成为治疗血友病的尖端新技术。

关于BBM-H901注射液

BBM-H901注射液是信念医药拥有自主知识产权的腺相关病毒（adeno-associatedvirus,AAV）基因治疗药物，通过静脉给药将人凝血因子Ⅸ（FactorⅨ，FⅨ）基因导入血友病B患者体内，从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平，以期达到“一次给药、长期有效”的治疗及预防出血效果。BBM-H901注射液药物的设计采用了拥有完全自主知识产权的肝靶向性血清型和高效基因表达盒，运用公司自主开发的无血清悬浮培养和层析工艺进行符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求的药物生产。

BBM-H901注射液是国内最早开展临床研究的AAV基因治疗药物之一，自2019年就开始了研究者发起的临床研究（IIT,NCT04135300）。2021年4月，信念医药全资子公司上海信致医药科技有限公司正式向国家药品监督管理局（NMPA）提交了BBM-H901注射液的临床试验申请（IND）。2021年5月14日，药品审评中心（CDE）正式受理，并于2021年8月6日正式批准BBM-H901注射液进入临床试验阶段（CTR20212816）。

2022年，BBM-H901注射液相关临床研究结果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》。同年，该药物还获得了美国食品药品监督管理局的孤儿药认定，并被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。