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供应肺炎支原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 品 牌  以色列Savyon
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  • 主营:公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病(呼吸道和消化道)系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。
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库存 100盒起订1盒
品牌 以色列Savyon
货号 262-01
规格 192人份/盒
过期 长期有效
更新 2026-04-05 07:04:17

肺炎支原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

【产品名称】
通用名称:肺炎支原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroMP™ IgM
【包装规格】
192人份/盒
【背景知识】
肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎,通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和*大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍,然而,*普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关,如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。
由于发病普遍,在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体,但是由于不同的疾病也有相同的病症,所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的,并且能区分测定特定的IgG、IgA和IgM抗体。
肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高,1至4周内达到高峰,然后在几个月之内衰退到非显著水平(诊断上)。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期,因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢,但维持异常水平的时间较长,因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高,能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平,并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。
Savyon®公司已经开发出半定量IgG、IgA 和IgM酶免试剂盒,可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP™试剂盒所采用的抗原是一种肺炎支原体的膜制备,包含了P1膜蛋白(一种主要免疫原)。
SeroMP™试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgG、IgA及IgM抗体的早期和急性测定。
《2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括:血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低),同时肺炎支原体抗体滴度≥1:64,肺炎衣原体抗体滴度≥1:32。

【产品简介】
以色列萨卫亚™肺炎支原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA),用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性IgM抗体,以便早期诊断现症感染。仅供科研使用。生产厂商:萨卫亚
试剂盒采用血清样本,加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果,这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。
样本应在2-8℃下保存并在7天内进行检测。如需长期保存,样本须置于-20℃下保存,应避免反复冻融。
【优势特征】
  • 半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能
  • 欧洲市场占有率高达60-80%.
  • 在INSTAND评比中,与金标准符合率高
  • 性能稳定, 历经市场几十年验证,欧洲二十多年金标准
  • 样本稀释液中含有独特的去风湿因子,无需额外相应处理
  • 1999年已获美国FDA证,众多可查文献(在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP)
  • 可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品, 有利于实验室降低检测成本
  • 高灵敏度(95%) 和高特异性(100%)
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供应商信息

广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进,从而更好地服务于市场。现公司在全国(包括香港和澳门地区)均有销售网络,并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病(呼吸道和消化道

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公司名 广东固康生物科技有限公司 经营模式贸易商,服务商
注册资本580万人民币 公司注册时间2017
公司所在地广东/广州市 企业类型全国总代 (贸易商,服务商)
主营行业诊断监护仪及试剂 / 检测试剂盒  , 
主营产品或服务公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病(呼吸道和消化道)系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。
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