三款新冠疫苗获批纳入紧急使用！涉及三家上市公司

12月1日晚间，三家疫苗上市公司发布公告表示自主研发的新冠病毒疫苗获批纳入紧急使用。

IPG中国首席经济学家柏文喜在接受《证券日报》记者采访时表示：“三款新冠病毒疫苗被纳入紧急使用，表明这些疫苗在预防新冠病毒方面具有积极的作用。同时也表明，疫苗生产公司在疫苗研发和生产方面具有领先地位和实力，这将有助于提升公司的形象和地位。”

其中，新诺威公告称，近日，经国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，巨石生物开发的新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1）mRNA疫苗（以下简称“SYS6006.32”）被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）。

沃森生物公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司（以下简称“上海蓝鹊”）合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）（以下简称“RQ3033疫苗”），收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件，经国家相关部门批准纳入紧急使用。

神州细胞也表示，公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron（BA.1/BQ.1.1/XBB.1）变异株S三聚体蛋白疫苗（以下简称“SCTV01E-2”）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。

根据三家公司公告，巨石生物以及沃森生物研发的新冠病毒疫苗采用mRNA技术路径，神州细胞研发的新冠病毒疫苗则是重组蛋白技术路径。

多位医学专家曾表示：“新冠病毒没有消失，只是处于低水平流行状态。”目前，多地已进入呼吸道传染病高发季节，其中就包括新冠病毒引发的疾病。

公告显示，三款疫苗都是在一代疫苗的基础上，进行了迭代，以增强对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性，尤其是对新冠病毒OmicronXBB。三家公司均表示，被纳入紧急使用的疫苗，对当前新冠病毒主要流行毒株有很好的保护作用。

沃森生物相关负责人对《证券日报》记者表示：“当前全球新冠疫情依然在不断发生着变化，新冠病毒变异株仍在不断出现导致新的免疫逃逸发生，无论是前期接种疫苗或自然感染获得的抗体水平都会随着时间的推移而下降，新型病毒感染引起的疾病对于高危人群的威胁较大，安全高效的新冠疫苗仍然有相应的市场需求。”

“疫苗的紧急使用也将为相应公司带来相关收益，拓展其在新冠疫苗市场的份额。”柏文喜说道。

对于此次疫苗产品被纳入紧急使用，新诺威表示，SYS6006.32是继度恩泰后，又一个获得紧急使用的mRNA疫苗产品，证明了巨石生物mRNA平台的研发实力。巨石生物将积极推动该平台上其他产品的开发。沃森生物表示，RQ3033疫苗此次被纳入紧急使用，若后续被国家相关部门规模化采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。神州细胞也表示，此次被纳入紧急使用，有助于提升公司的核心竞争力。