复星医药控股子公司FCN-342片获药品临床试验批准

11月8日，复星医药发布公告称，其控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台，下同）开展该新药的I期临床试验。

该新药为公司自主研发的URAT1抑制剂，拟主要用于痛风高尿酸血症治疗。

截至本公告日，于中国境内已上市的同靶点药物为苯溴马隆，主要包括Sano Arzneimittelfabrik GmbH的立加利仙®、宜昌东阳光长江药业股份有限公司的尔同舒®、常州康普药业有限公司的尤诺®、成都华神科技集团股份有限公司制药厂的迈珑等。根据IQVIACHPA数据，2020年度，苯溴马隆于中国境内的销售额约为人民币2.34亿元。

截至2021年9月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1800万元（未经审计）。