华润双鹤克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药一致性评价

2月16日，华润双鹤发布公告称，其全资子公司双鹤利民收到了国家药品监督管理局颁发的克林霉素磷酸酯注射液《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B00511、2022B00512)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

克林霉素磷酸酯为克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，进入机体后在碱性磷酸酯酶作用下迅速水解为克林霉素而显示抗菌活性。其作为临床常用抗生素，适用于对青霉素过敏或不宜使用青霉素的患者、毒性较低的替代药(如红霉素)无法治疗的严重细菌感染。

双鹤利民自2019年启动该药品的一致性评价工作，于2020年12月29日向国家药监局提交一致性评价申请，于2021年1月6日获得受理通知书，并于2022年1月28日获得国家药监局批准通过一致性评价。

截至本公告日，双鹤利民就该药品开展一致性评价累计研发投入为人民币600.67万元(未经审计)。

克林霉素磷酸酯注射液由Pharmacia and Upjohn Co(辉瑞子公司)研制，商品名为Cleocin Phosphate，于1972年在美国获批。根据目前获取的全球71国家药品销售数据库显示，2020年Cleocin Phosphate全球销售额为2.2万美元。国内市场，根据国家药监局信息显示，中国大陆境内已批准上市的克林霉素磷酸酯注射液有73家，通过一致性评价的生产企业有14家(含双鹤利民)；根据米内网数据显示，2020年国内医疗市场克林霉素磷酸酯注射液销售总额(终端价)为3.09亿元，其中市场份额排名前5名的企业分别为江苏大红鹰恒顺药业48.54%，成都普什制药32.68%，山东新华制药4.39%，双鹤利民2.74%，山东威智百科药业2.66%。

双鹤利民该药品2020年销售收入为4152.15万元。