赛诺菲心血管领域创新药物多立维在华上市

2022年5月22日，赛诺菲中国宣布旗下心血管领域创新药物多立维®氯吡格雷阿司匹林片（以下简称“多立维”）正式在中国上市，用于预防急性冠状动脉综合征(ACS)成年患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。

ACS是由急性心肌缺血引起的一组临床综合征，主要由于冠状动脉不稳定斑块破裂或糜烂导致完全或不完全闭塞性血栓而形成。其中包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定性心绞痛(UA)，前两者统称急性心肌梗死(AMI)。其中，STEMI患者的平均住院费为4.05万元，院内死亡率也从2019年的3.29%攀升为3.48%，为中国心血管疾病带来了沉重负担，已然成为了重大的公共卫生问题。

在临床治疗中，以阿司匹林联合氯吡格雷为主的双联抗血小板治疗（DAPT）是ACS患者的抗栓基础，但仍存在依从性较低的治疗现状。据CPACS2研究统计，在该研究纳入的15,141例ACS成年住院患者中，仅19.4%持续DAPT至12个月。

资料显示，多立维®是基于药物相互作用理论制成的多活性组分制剂，即利用药物相互作用的有益因素，对药物的整体治疗效应进行改善，提高患者依从性1。这一结果也在全球多个临床研究中得到了证实：

一项为期30天的法国临床研究，旨在评估抗血小板治疗药物在经皮冠状动脉介入治疗的ACS患者中的应用。该研究共纳入390例患者，并且最终结果证实，SPC组的不依从率为7%，显著低于氯吡格雷加阿司匹林单药联合组的17%。

一项为期12个月的意大利社区研究，旨在评估双联抗血小板治疗药物在ACS患者中的应用。该研究共纳入26,834名患者，并且最终结果证实，SPC组依从率为81.5%，高于氯吡格雷加阿司匹林单药联合组的72.9%。