UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床

9月1日，联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。

后续，联邦制药将持续推动UBT251（GLP-1/GIP/GCG三激动剂）在能量代谢相关疾病领域的研究（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病等），造福广大慢性疾病患者。