联邦制药创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准

9月26日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。

UBT251注射液是联邦制药自主研发的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂，是国内首家采用化学合成法制备的长效GLP-1/GIP/GCG三激动剂。临床前动物研究数据显示，UBT251具有显著的降糖，降脂，减重效果。

联邦制药将努力推进UBT251注射液的临床研究，研制慢病领域优质产品，为患者提供更多用药选择。