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库存新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

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宋洋
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  • 发货地  北京
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  • 品 牌  北京纳捷诊断试剂有限公司
  • 注册(备案)证编号京经械备20200099
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  • 模式:制造商,贸易商
  • 资本:1000万人民币
  • 类型:生产厂家(制造商,贸易商)
  • 主营:生产第Ⅰ类医疗器械;体外诊断试剂研发;技术推广服务;零售电气设备、计算机、软件及辅助设备、机械设备、五金交电(不含电动自行车)、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、金属材料;企业形象策划、市场调查、承办展览展示;会议服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
  • 地区:北京
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发货 北京 付款后3天内
库存 10000件起订50件
品牌 北京纳捷诊断试剂有限公司
包装规格 60mm*16mm*50mm
产品规格 每盒48人份
过期 长期有效
更新 2026-04-06 23:18:25

新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

【预期用途】

    本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒肺炎疑似病例、聚集性病例、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab 和 E 基因。 

    有关“疑似病例”、“聚集性病例”等人群的定义参照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》、《新型冠状病毒肺炎防控方案》等文件执行。 

在使用上应当遵守《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》、《新型冠状病毒肺炎防控方案》等文件的相关要求。 

开展新型冠状病毒核酸检测,应符合《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南》等的要求,做好生物安全工作。 

本试剂盒检测结果仅供临床参考,建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。 

【检验原理】

    本试剂盒基于RT-PCR技术,选取新型冠状病毒2019-nCoV高度保守的 ORF1ab和E基因作为扩增靶区域,设计特异性引物及荧光探针用于标本中新型冠状病毒RNA的检测;本试剂盒同时包括内源性内标检测系统,用于对标本采集、核酸提取过程及PCR扩增过程的监控,可减少假阴性结果的出现。


注册(备案)证
北京纳捷诊断试剂有限公司-新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)-京经械备20200099
供应商信息

北京纳捷诊断试剂有限公司成立于2015年,位于北京经济技术开发区生物医药园。主要从事分子诊断试剂产品的研发、生产和销售。以“创造快速技术”为目标;树立精品意识,做品牌试剂”,与国内多家知名研究机构和医疗单位合作,创造了一套全新的病原核酸提取和荧光PCR扩增技术;公司致力于为临床核酸检测市场提供快速、高效、

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公司名 北京纳捷诊断试剂有限公司 经营模式制造商,贸易商
注册资本1000万人民币 公司注册时间2015
公司所在地北京 企业类型生产厂家 (制造商,贸易商)
主营行业诊断监护仪及试剂 / 诊断试剂  , 
主营产品或服务生产第Ⅰ类医疗器械;体外诊断试剂研发;技术推广服务;零售电气设备、计算机、软件及辅助设备、机械设备、五金交电(不含电动自行车)、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、金属材料;企业形象策划、市场调查、承办展览展示;会议服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
联系方式

北京纳捷诊断试剂有限公司

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