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供应丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)

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宋洋
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  • 品 牌  北京纳捷诊断试剂有限公司
  • 注册(备案)证编号国械注准20183400157
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  • 模式:制造商,贸易商
  • 资本:1000万人民币
  • 类型:生产厂家(制造商,贸易商)
  • 主营:生产第Ⅰ类医疗器械;体外诊断试剂研发;技术推广服务;零售电气设备、计算机、软件及辅助设备、机械设备、五金交电(不含电动自行车)、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、金属材料;企业形象策划、市场调查、承办展览展示;会议服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
  • 地区:北京
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发货 北京 付款后3天内
库存 2000件起订5件
品牌 北京纳捷诊断试剂有限公司
产品规格 48人份/盒
包装规格 60mm*16mm*50mm
过期 长期有效
更新 2026-04-06 22:10:14

丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)

预期用途

    本试剂盒用于体外定量测定血清样本中的丙型肝炎病毒(HBV)核酸(RNA),适用于需要进行HCV感染检测的患者和接受抗病毒治疗的丙型肝炎患者。

    本试剂盒可以检测HCV 1-6型临床常见型别,主要通过对丙型肝炎患者血液中HCV RNA含量及变化情况的监测,用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果。该检测必须结合临床表现和其他实验室检测指标对患者病情激进行综合评价。本试剂盒不得用于HCV的血源筛查。

检验原理

    本试剂盒在PCR扩增管内用含磁珠的裂解液提取血清样本中HCV RNA,并在同一管中进行扩增,HCV RNA在逆转录酶作用下反转录成HCV cDNA,然后在DNA聚合酶的作用下,应用TaqMan探针技术扩增HCV cDNA并进行实时荧光定量检测。

    本试剂盒校准品和质控品为含有丙型肝炎病毒的临床血清样本(已灭活)。

    本试剂盒通过检测内标来监测样本中是否有PCR抑制物,避免假阴性。


注册(备案)证
北京纳捷诊断试剂有限公司-丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)-国械注准20183400157
供应商信息

北京纳捷诊断试剂有限公司成立于2015年,位于北京经济技术开发区生物医药园。主要从事分子诊断试剂产品的研发、生产和销售。以“创造快速技术”为目标;树立精品意识,做品牌试剂”,与国内多家知名研究机构和医疗单位合作,创造了一套全新的病原核酸提取和荧光PCR扩增技术;公司致力于为临床核酸检测市场提供快速、高效、

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公司名 北京纳捷诊断试剂有限公司 经营模式制造商,贸易商
注册资本1000万人民币 公司注册时间2015
公司所在地北京 企业类型生产厂家 (制造商,贸易商)
主营行业诊断监护仪及试剂 / 诊断试剂  , 
主营产品或服务生产第Ⅰ类医疗器械;体外诊断试剂研发;技术推广服务;零售电气设备、计算机、软件及辅助设备、机械设备、五金交电(不含电动自行车)、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、金属材料;企业形象策划、市场调查、承办展览展示;会议服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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