罗欣药业注射用美罗培南通过仿制药一致性评价

1月17日，罗欣药业发布公告称，其下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（简称“山东罗欣”）于近日收到国家药监局核准签发的注射用美罗培南《药品补充申请批准通知书》。

美罗培南为人工合成的广谱和强效的碳青霉烯类β内酰胺抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。美罗培南容易穿透大多数革兰氏菌的细胞壁，而达到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPs）。除金属β-内酰胺酶以外，其对大多数 β-内酰胺酶（包括由革兰氏菌所产生的青霉素酶和头孢菌素酶）的水解作用具有较强的稳定性。美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染，单用或与其它抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。

注射用美罗培南最早由 Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.公司研发，于1994 年在意大利上市，商品名 Mepem®；1999 年，原研在中国进口上市，商品名美平®。山东罗欣研制的注射用美罗培南于 2016 年首次获准上市，批准文号：国药准字 H20163391 和国药准字 H20163392。

根据 IQVIA 数据，2020 年度注射用美罗培南的全球市场规模为 16.33 亿美元（以出厂价计算）；根据 IQVIA 及米内网数据，注射用美罗培南 2020 年度在我国境内销售金额为 51.3 亿人民币（以招标价计算）。