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治疗卵巢癌和三阴性乳腺癌 创新ADC疗法步入临床

   2021-09-28 15:27:48 药明康德6000
核心提示:ADCT-901进入肿瘤细胞后,释放的PBD能够交联不同的DNA链,阻碍DNA的复制和细胞分裂。

今日,ADC Therapeutics公司宣布,其靶向肾相关抗原1(KAAG1)的抗体偶联药物(ADC)ADCT-901已经完成1期临床试验的首例患者给药,用于治疗具有高度未竟需求的某些晚期实体瘤患者(包括经治卵巢癌和三阴性乳腺癌)。


ADCT-901由抗KAAG1人源化单克隆抗体,通过组织蛋白酶可裂解的连接子,与细胞毒性分子吡咯苯二氮卓(PBD)二聚体偶联生成。KAAG1是一种在大部分卵巢癌和三阴性乳腺癌中高度表达的肿瘤相关抗原,它在正常组织中的表达水平非常有限,因此是使用ADC靶向的理想靶点。


ADCT-901进入肿瘤细胞后,释放的PBD能够交联不同的DNA链,阻碍DNA的复制和细胞分裂。



图片来源:ADC Therapeutics公司官网


这一开放标签,剂量递增和扩展临床试验将评估ADCT-901的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。


参考资料:


[1] ADC Therapeutics Doses First Patient in Phase 1 Clinical Trial of ADCT-901 in Advanced Solid Tumors. Retrieved September 27, 2021, from https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/press-release-details/2021/ADC-Therapeutics-Doses-First-Patient-in-Phase-1-Clinical-Trial-of-ADCT-901-in-Advanced-Solid-Tumors/default.aspx


(原文有删减)

 
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