再鼎医药瑞普替尼上市申请获NMPA受理

2023年6月28日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼（repotrectinib）的新药上市申请，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

据悉，此前在今年5月时，国家药监局药品审评中心（CDE）将瑞普替尼纳入优先审评，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。