通过仿制药质量和疗效一致性评价，联邦制药缓士芬®最新消息

近日，联邦制药布洛芬缓释胶囊（商标名：联邦®缓士芬®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

联邦制药布洛芬缓释胶囊为解热镇痛、非甾体抗炎药,属于甲类OTC，适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

布洛芬缓释胶囊是联邦制药拳头产品，自1998年上市以来，临床疗效明确，是临床基础用药需要的优秀治疗药品，收录在国家基药（2018年版）、国家医保（2022年版）乙类药品。布洛芬在研发初期被誉为“超级阿司匹林”，与一般消炎镇痛药相比，疗效相同，但不良反应较小。在众多非甾体抗炎药中，是儿童常用的退热药。

一致性评价研究表明，该品与原研药质量相当、疗效一致。该品过评，提升了产品的品牌价值和市场竞争力，助力企业高质量发展，联邦制药一如既往秉承“让生命更有价值”的宗旨，继续造福更多患者。