美国药管局批准紧急使用第二款治疗新冠肺炎的口服药物

当地时间12月23日，美国食品和药物管理局批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。

美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗新冠肺炎的轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。

声明说，莫那比拉韦是一款处方药，患者须在确诊新冠肺炎后尽快服用，在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。

声明说，莫那比拉韦不能用于18岁以下人群，因为该药物可能影响骨骼和软骨生长。根据动物生殖研究结果，不建议女性在怀孕期间使用莫那比拉韦。这款药物的常见副作用可能包括腹泻、恶心和头晕等。

美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，随着新变异毒株不断出现，通过紧急使用授权扩大美国治疗新冠病毒感染的可用方案非常关键，同时要继续评估这些方案的安全性和有效性。

美药管局22日批准了首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。这款口服药物由美国辉瑞公司生产，可用于治疗新冠肺炎的轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。