热景生物两个月获超百家机构密集调研 创新药与AI布局成关注焦点

今年2月至3月，北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”，证券代码：688068.SH）连续发布两份《投资者关系活动记录表》，披露了两个月内超百家机构的调研动态，涵盖头部公募基金、券商资管、外资机构及私募基金等，凸显市场对公司的高度关注。

据统计，2月10日至3月31日期间，热景生物共接待超100家机构调研，参与者包括富国基金、易方达、中信证券、高盛资管、J.P.Morgan等国内外知名机构，覆盖公募、险资、信托、外资等多类投资主体。其中，3月单月参与机构达60家，较2月进一步增加。

调研过程中，机构围绕业绩规划、海外市场、创新药管线及AI技术应用展开深度提问，均凸显出对公司长期价值的关注。

业绩指引明确

2024年4月热景生物披露的员工持股计划显示，公司层面的考核指标为2024年至2026年营收增长率目标分别为不低于20%、44%、73%，对应营收分别达到4.90亿元、5.88亿元、7.07亿元（以2023年剔除新冠业务后的收入为基数）。热景生物管理层亦表示，公司将按照上述业绩指引，坚持可持续发展，致力于实现收入稳健增长、盈利水平持续提升。

海外布局提速

热景生物正持续推进“海内外协同发展”战略，目前已在美国、印度、中国香港设立子公司，并在泰国设立办事处，业务网络覆盖东南亚、南亚、中东及欧洲等20余个国家和地区。通过累计获得600余项境外资质认证（欧盟CE认证259项，其中IVDR认证90项；英国认证10项），在持续完善国际化产品矩阵的同时，显著提升海外市场拓展能力与核心竞争力，为全球诊断市场提供多元化解决方案。

创新药管线突破

SGC001注射液：由参股公司舜景医药与首都医科大学的杜杰教授共同研发的全球首款FIC创新药，作为急性心梗（AMI）急救药物，已获美国FDA及中国NMPA临床试验批准，该药作为全球少有的急性心梗急救抗体药物，临床研究正按计划推进，有望填补急性心梗急救药物领域空白。

AA001单抗：由热景生物重要参股公司智源生物研发，该药是一种针对阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍及轻中度AD患者治疗的单克隆抗体，已于2025年2月获NMPA批准并进入I期临床。作为新一代AD候选药物，或将为AD免疫治疗领域突破现有技术瓶颈。

AI+医疗深度布局

热景生物X-Gen AI新药研发中心已于近日首次公开数字诊断布局。其中，基于中国患者数据开发的C-GALAD模型，可显著提高早期肝癌诊断的敏感性和特异性。目前，该技术已通过中国食品药品检定研究院（NIFDC）注册检验，并与全国30余家三甲医院展开临床合作。预计未来，X-Gen AI新药发现与设计研究中心还将与国内外多家知名科研机构和高校展开合作，共享数据资源，提高研发效率，共同探索人工智能技术在生物医药领域的深度应用。