香港科大研究：特定遗传变异显著增加中国人群阿尔兹海默症风险

中新网香港10月2日电（邱兆翔）香港科技大学（简称“港科大”）于10月2日公布一项最新研究成果：一种名为“TREM2 H157Y”的遗传变异，会显著提升中国人群罹患阿尔兹海默症的风险。该研究由港科大校长叶玉如领导团队完成，为中国人群阿尔兹海默症的遗传机制研究及临床干预提供了关键突破。

（配图说明：10月2日，香港科技大学校长叶玉如（左四）带领研究团队发布最新成果，揭示中国人群多发遗传变异对阿尔兹海默症的影响。邱兆翔 摄）

研究团队介绍，“TREM2 H157Y”变异发生于髓系细胞触发受体2（TREM2）上，是首个针对中国人群多发的阿尔兹海默症遗传风险因子的深层次研究发现。数据显示，每200名中国阿尔兹海默症患者中，约有1人携带该遗传变异；且携带此变异的患者，早期疾病恶化速度比非携带者快约3年，脑萎缩程度也更为严重。

叶玉如指出，此前全球关于阿尔兹海默症遗传因素的研究，多以欧美人群为主要样本，针对中国人群的系统性研究数据较为匮乏。为填补这一空白，研究团队收集并整合了中国人群的临床诊疗数据、神经影像资料及多组学数据，专门建立了阿尔兹海默症生物样本库（HKCeND Biobank），为深入探究中国人群特有的疾病遗传影响因素提供了重要支撑。

“这项研究具有重要的临床意义。”叶玉如强调，其不仅填补了中国人群阿尔兹海默症遗传风险研究的空白，更为疾病的早期干预和针对性管理提供了关键依据。她同时提到，研究的成功离不开公众的积极参与，以及临床医生与科研人员的紧密协作，未来团队将持续推进科研成果转化，力求开发出更有效的治疗方案。

除港科大团队外，参与此次研究的还有神经系统疾病全国重点实验室、香港神经退行性疾病中心、香港中文大学及威尔斯亲王医院郭志锐教授团队。