Vertex Catheter："可柔可刚"创新导管完成近3亿超额融资，剑指血管介入难题

2025年10月，Jupiter Endovascular宣布完成新一轮4000万美元（约合人民币近3亿元）超额融资。本轮融资由Sonder Capital领投，Senvest Management、LB Investment及一位新战略企业投资者跟投，资金将主要用于推进SPIRARE II关键临床试验、筹备商业化工作，以及基于TFX平台技术开发新的临床应用场景。

融资背后：破解血管介入领域核心痛点

血管内医学发展至今，导管操控性不足、难以在复杂解剖结构中维持稳定，一直是制约经导管疗法普及的关键障碍。对此，Sonder Capital合伙人Deborah Kilpatrick评价：“Jupiter的技术突破直击这一未满足需求，即便在最曲折的解剖结构中也能提供稳定性，将为数百万现有血管内方法无法有效治疗的患者带来新希望。我们很荣幸领投，助力团队将技术带给全球医患。”

Jupiter Endovascular首席执行官Carl J. St. Bernard也表示：“B轮融资超额认购，体现了市场对我们用TFX技术改写血管内医学规则的信心。我们正聚焦经导管介入的核心难题——医生在复杂心血管解剖结构中操作时的稳定性与操控性不足，首个突破点就是肺栓塞治疗。”

Vertex Catheter："可柔可刚"的创新设计

作为基于TFX技术平台的核心产品，Vertex Catheter已于上月获得FDA批准上市，其最大亮点在于巧妙平衡了柔韧性与刚度。

• 双状态切换：初始为松弛状态，具备高柔性，可沿导丝直接追踪；到达目标位点后，医生通过普通锁闭注气装置注入生理盐水，即可激活固定状态；治疗结束后释放生理盐水，又能恢复柔性，便于转向其他靶点或撤出体外。

• 便捷操作：采用与球囊相同的注气装置，无需专用设备、能量输送或复杂操控界面；注放生理盐水过程中，导管管身膨胀可忽略不计，形状和长度也不会发生变化，且支持反复切换，大幅缩短手术时间。

• 临床优势：能显著减少导丝与器械的更换次数，避免交换过程中导管移位，同时降低每次交换给心脏带来的负荷，提升手术安全性与效率。

临床试验进展：从Ⅰ期验证到Ⅱ期关键试验

目前，Jupiter Endovascular已完成SPIRAREⅠ试验——这是一项前瞻性、单臂、多中心研究，在欧洲2个中心招募了10名急性中危肺栓塞受试者，使用Vertex Catheter进行治疗，初步验证了产品的安全性与有效性。

现阶段，公司正推进SPIRAREⅡ关键试验，同样为前瞻性、单臂、多中心设计，计划在美国和欧洲最多25个中心招募145名急性中危肺栓塞患者，进一步验证Vertex Catheter在更大样本量下的临床表现，为后续商业化落地奠定基础。

关于Jupiter Endovascular

Jupiter Endovascular是一家专注于创新医疗器械的企业，核心使命是帮助医生突破传统血管介入的限制，安全抵达此前难以触及的解剖部位，为复杂血管疾病患者提供更优质的治疗方案。