勃林格殷格翰spesolimab上市许可申请获欧洲药品管理局受理

11月2日，勃林格殷格翰宣布，其递交的新药上市许可申请(MAA)用于治疗泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 发作已经受理，目前正在接受欧洲药品管理局 (EMA) 的审评。

GPP 的特点是会在身体上广泛出现疼痛性、无菌性的脓疱（非感染性脓疱）。炎症还会影响身体的其他部位，并可能导致感染或其他可能危及生命的器官并发症。

GPP患者急需获得能够快速解决急性发作症状的疗法。疾病发作极大地影响患者的生活质量，可能导致患者住院并出现危及生命的并发症，例如心力衰竭、肾衰竭、败血症甚至死亡。

注：原文有删减