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琅钰集团与Rhythm就罕见遗传性肥胖疾病药物达成独家许可协议

   2021-12-07 10:32:40 新浪医药新闻6270
核心提示:根据协议条款,琅钰将优先就部分适应症寻求在中国的监管批准和商业化,包括:由POMC双等位基因缺陷、PCSK1双等位基因缺陷、LEPR双等位基因缺陷、 Bardet-Biedl综合征或Alström综合征导致的罕见病肥胖和暴食。

12月6日,琅钰集团和Rhythm Pharmaceuticals, Inc.宣布已达成独家许可协议,双方将携手在中国市场开发和商业化用于治疗一系列罕见遗传性肥胖疾病的治疗药物IMCIVREETM(setmelanotide)。


根据协议条款,琅钰将优先就部分适应症寻求在中国的监管批准和商业化,包括:由POMC双等位基因缺陷、PCSK1双等位基因缺陷、LEPR双等位基因缺陷、 Bardet-Biedl综合征或Alström综合征导致的罕见病肥胖和暴食。此外,琅钰还将推进IMCIVREETM在全球的临床开发,包括但不限于招募中国患者入组全球EMANATE试验。


根据许可协议,琅钰集团将向Rythmn以现金和股票形式支付预付款以及与开发和商业化相关的里程碑付款,并基于中国市场年销售净额向Rythmn支付销售分成。

 
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