辉瑞RSV疫苗获FDA突破性疗法认定 为初生婴儿提供免疫保护

2022年3月2日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA已授予其在研呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗PF-06928316（也称为RSVpreF）突破性疗法认定，用于通过产妇的主动免疫，预防从出生到6个月大的婴儿患上RSV相关下呼吸道疾病。

RSV是一种传染性病原体，根据抗原性分为两大亚型：A型和B型。这类疾病的初期症状类似感冒，可在高危人群（如婴儿、免疫功能低下的患者和老年人）中引发严重且威胁生命的中/重度下呼吸道疾病（msLRTI）。在中国，RSV是导致各年龄段急性呼吸道感染的主要病原体。这是一种季节性疾病，通常在秋季开始，在冬季时达到高峰。该病毒感染发生在所有年龄段的人群中，对于大多数年轻人来说，症状可能像普通感冒，但对于婴儿、免疫功能低下者和老年人来说，就可能危及生命。然而目前为止，尚未有专门针对RSV的有效治疗方法和获批预防性疫苗。

辉瑞的在研RSV候选疫苗包含两款RSV的融合前（prefusion）F糖蛋白，旨在对RSV A和RSV B提供最佳保护。美国国立卫生研究院（NIH）的研究显示，对融合前F蛋白具有特异性的抗体能够高度有效地阻断病毒感染。

本次突破性疗法认定的授予是基于一项2b期概念验证临床试验获得的积极结果。该试验评估了RSVpreF在妊娠28-36周期间接种疫苗的18-49岁健康妊娠女性、及其婴儿中的安全性和免疫原性。在2020年4月，这项试验获得积极顶线结果。辉瑞将在未来发表这项临床试验的结果。

参考资料：

[1] Pfizer Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine Candidate for the Prevention of RSV in Infants from Birth up to Six Months of Age by Active Immunization of Pregnant Women. Retrieved March 2, 2022, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-granted-fda-breakthrough-therapy-designation

（原文有删减）