阳普医疗定增加速体外诊断布局

6月29日晚间，阳普医疗发布公告称，拟以简易程序向特定对象发行股票募集资金总额不超过1.56亿元，主要用于基于AI的全自动血栓弹力图系统生产线的建设以及分子诊断采血管项目建设。此次定增的实施，将推动公司在体外诊断赛道的业务布局进一步完善，促进公司战略转型升级。

作为真空采血管龙头企业，阳普医疗针对体外诊断的战略布局酝酿许久。资料显示，阳普医疗成立于1996年，公司以真空采血系统业务为起点，实施“精准医疗+智慧医疗”双轮驱动战略布局，聚焦IVD及数字化医疗领域。多年来的深耕发展，公司已成为国内唯一真空采血管获得美国FDA注册的企业，也是全球首批同时符合欧盟IVDR（体外诊断医疗器械认证）要求和MDR（医疗器械认证）要求的医疗器械制造商。

IVD产品血栓弹力图仪是阳普医疗此次定增战略的一大步。近年来，IVD行业处于快速发展阶段，据市场分析机构FitchSolutions的数据，中国的IVD市场仅占全球IVD市场约7.2%，行业发展空间广阔。在此背景下，阳普医疗主动把握机遇开展建设基于AI的全自动血栓弹力图系统项目，利用人工智能与医疗器械相结合，对血栓弹力图仪进行技术迭代，新增了全自动功能以及基于AI的凝血功能评估决策支持系统，最大化血栓弹力图检测在凝血功能管理中的价值，提升公司战略性产品的核心竞争优势，持续加深产品的护城河。

分子诊断是阳普医疗在体外诊断的另一重大布局。在真空采血系统行业沉淀多年，公司已经构建了CTC体外培养、单细胞测序等体系，对于此次年产600万支的分子诊断采血管项目的顺利完成提供了重要保障。作为公司战略产品“标本专家”的重点项目，分子诊断采血管主要用于保存血液标本中的游离DNA和基因组DNA。此前欧美国家基本垄断了分子诊断采血管的专利及技术，此次定增项目的实施将推动公司产品逐步迈入分子诊断和液体活检市场，有机会打破国外技术垄断，助力国产品牌顺利突围，推动公司迎来广阔的海内外市场。

根据FMI发布的数据显示，2022－2032年全球DNA诊断市场规模的复合增长率预计达8.4%。阳普医疗已经自主研发生产了CTC检测仪器及试剂，分子诊断采血管项目未来的成功实施将有利于进一步补充完善公司产品线，同时随着分子诊断采血管市场规模持续增长，公司有望获得产业规模化新机遇。

总的来说，分子诊断和血栓弹力图仪作为体外诊断的主要方法和重要环节，是阳普此次定增计划的重要项目，同时也是阳普在战略布局迈出的一大步。阳普医疗表示，精准医疗、智慧医疗和以肿瘤早筛及伴随诊断为核心的第三方特检是长效“风口”领域。得益于上市公司的融资优势，阳普医疗在体外诊断的步伐不断迈进。

值得一提的是，近年来在宏观环境的影响下，全球医疗卫生事业持续经受考验。尽管如此，阳普医疗在逆境之中仍展现出了优质的抗压的能力。整体来看，在“双轮驱动”战略的推动下，当前公司智能采血系统、体外诊断、智慧医疗等业务齐头并进，公司经营管理不断优化，企业内部资源利用效率不断提升，团队人员综合实力等“软实力”也逐渐增强。随着2023年宏观环境逐步改善，诊疗供需回暖，阳普医疗今年一季报表现不俗，2023年一季度业绩已经实现净利润的由负转正。