正大天晴肿瘤创新药再添新成员

10月8日，记者从正大天晴药业集团获悉，公司与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议，将通过引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701，并推动该药物尽快上市，造福广大恶性胸腹水患者。

据正大天晴介绍，公司将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。M701目前处于临床Ⅲ期，拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水（MPE）和恶性腹水（MA）的治疗，是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的CD3/EpCAM双特异性抗体。

弗若斯特沙利文数据显示，中国每年预计有超过60万名新发恶性胸腹水患者，超10%的癌症患者在临床病程中会出现恶性胸腹水。

据了解，恶性腹水的治疗一直是个棘手问题，目前临床仍以穿刺引流联合局部胸腹腔灌注药物为主，局部治疗药物选择有限，缺乏有效的标准治疗方案，存在巨大的未满足需求。正大天晴表示，与目前临床主要治疗方案相比，M701安全性和疗效更优，有望成为胸腹水治疗的标准方案。

值得一提的是，今年上半年，正大天晴已有3款肿瘤领域1类创新药获批上市，同期国内第一。公司认为，此次引进M701，将进一步完善其在肿瘤领域的布局，预计M701的销售峰值将突破20亿元人民币，有望成为肿瘤领域下一个重磅产品。