康弘药业召开业绩说明会：将集中资源推进新药研发进程 构建多元化研发体系

5月15日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”）召开2024年度网上业绩说明会。公司董事、总裁柯潇在回答《证券日报》记者提问时表示：“2025年，公司将继续集中资源，以临床需求为导向加大投入和研究创新，持续推进在研产品系列的研发进程。”

康弘药业成立于1996年，致力于生物制品、中成药、化学药和医疗器械的研发、生产与销售。目前，公司已有康柏西普眼用注射液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊等21个在销药品，10个是独家、17个进入国家医保目录、10个进入国家基本药物目录。

财务数据显示，2024年，康弘药业实现营业收入和归属于上市公司股东的净利润分别为44.53亿元、11.91亿元，同比分别增长12.51%、14.02%。今年一季度，公司经营业绩延续了增长态势，报告期内实现营业收入和归属于上市公司股东的净利润分别为11.99亿元、4亿元，同比分别增长9.7%、7.09%。

康弘药业董事会秘书邓康向《证券日报》记者表示：“支持公司高质量发展的核心竞争力来源于公司的战略布局能力和持续创新能力，具体体现在公司上市产品布局、在研产品布局、研发能力、生产能力、人才储备、国际化发展、品牌建设等各个方面的竞争优势。”

所谓“创新能力”，即创新药物的开发能力。康弘药业从最初的中药新药、首仿化学药，到生物Ⅰ类新药的引入，再到建立创新药物筛选体系和研发管线布局，公司研发能力不断升级，并自始至终贯彻着其核心发展战略，即立足于临床未被满足的需求的专业创新。

柯潇表示：“目前，公司已构建了覆盖中成药、抗体药物、基因治疗（AAV）、小分子化药等的多元化研发体系。在眼科领域已建立抗体药物（含高浓度剂型）、基因治疗、滴眼液的梯度管线，在精神/神经领域持续推进‘舒肝解郁胶囊’焦虑症Ⅲ期临床及KH607抑郁症Ⅱ期临床、KH110阿尔茨海默症Ⅲ期临床等创新项目，在肿瘤领域有KH617胶质母细胞瘤（Ⅰ期）、KH815新型双载荷抗体偶联药物（Ⅰ期）持续推进中。”

据悉，康弘药业的KH815是全球首款进入临床阶段的双载荷ADC新药。该药是一种新型双载荷ADC药物，由人源化的IgG1抗体（hRS7）组成，该抗体直接针对TROP2，结合拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）和RNA聚合酶Ⅱ抑制剂（RNA POL IIi）。KH815的双载荷使其能够同时抑制RNA合成和诱导DNA双链断裂，具有双效协同机制。目前，该项目已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）临床试验批准，以及中国临床试验许可，适应症为晚期实体瘤。

柯潇表示，未来，公司将继续坚持“以创新为核心，品质为生命”的经营理念，坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动来推进公司高质量可持续发展。