本土技术填补空白！淋巴瘤病理诊断迈入数智化精准高效新时代

近日，“中华医学会病理学分会第十一届数字病理与人工智能学术专题会暨《中华病理学杂志》创刊70周年学术活动”在苏州隆重举行。在大会“人工智能分论坛”的新技术发布环节中，“淋巴瘤CD30免疫组化数字病理图像处理技术平台”作为数字医疗领域的创新典范首次公开亮相，在华跨国药企武田中国正全力推动这一成果的转化落地。

CD30作为淋巴瘤重要的生物标志物与治疗靶点，其检测结果直接影响靶向治疗决策，但在多数淋巴瘤亚型中呈非均一性表达，传统人工显微镜判读存在效率低、主观性强、结果一致性差等问题，易遗漏潜在获益患者。此次发布的技术平台恰好破解了这一临床痛点——作为突破性的数字病理辅助诊断技术，它依托深度学习算法，可精准识别CD30免疫组化全场图中的7类细胞类型，自动计算肿瘤细胞阳性比例分数等关键指标，实现对病理图片的精准定量判读。

经多中心临床验证，该平台与专家组判读结果的组内相关系数达0.94，准确率显著优于人工判读，且兼容多种染色方案，支持医生交互式修正结果，大幅提升了诊断效率与准确性。这一技术成功填补了CD30非均一性表达淋巴瘤精准判读的领域空白，有力推动淋巴瘤病理诊断迈入数智化新时代。值得关注的是，该平台已注册为国家二类医疗器械，是武田中国创新中心推动下，本土团队合作开发的首个拥有完全自主知识产权的数字医疗器械，标志着我国医疗装备领域自主创新能力的显著提升，也为生物医药产业高质量发展注入新动能。

武田中国相关负责人表示，将持续依托创新中心，携手多方加速数字医疗成果落地，助力中国数智病理时代加速到来。

淋巴瘤精准诊断破局：数智化平台落地赋能诊疗，跨界合作助力健康中国

一、淋巴瘤精准诊断需求迫切，传统方法亟待升级

在我国，淋巴瘤发病率约为6.68/10万，且以每年3%-5%的速度持续攀升，全国每年新发患者约10万例，临床对精准诊断的需求愈发迫切。CD30作为淋巴细胞活化与分化的关键标志物，其表达水平在不同淋巴瘤亚型中差异显著——精准评估CD30表达状态，不仅是患者精准分型的核心依据，更对临床试验入组筛选及靶向治疗方案制定具有重要指导意义[1],[2]。

然而，传统诊断方法存在明显局限：检测周期长、操作流程繁琐，且依赖人工显微镜判读，主观性强导致结果一致性差，易遗漏潜在获益患者。这些问题不仅制约了诊断的精准度与效率，更直接影响患者治疗决策制定与临床预后[3],[4],[5]。因此，临床亟需一种准确、客观、高效的诊断手段，实现淋巴瘤早期精准识别，为个体化治疗提供可靠支撑。

二、数智化系统破解痛点，推动病理诊断转型

针对上述临床痛点，项目团队构建了涵盖近千例不同类型CD30阳性淋巴瘤病理切片的数据库，以专家共识为判读标准，融合深度学习算法，成功研发出淋巴瘤CD30智能辅助判读系统。该系统可精准计算肿瘤细胞及类淋巴细胞的CD30阳性比例，大幅提升判读效率与结果一致性。目前，团队正以该技术为核心，搭建多种人工智能病理诊断平台，稳步推进“数智病理应用平台及智慧病理中心”建设。

今年8月中下旬，在武田中国的推动下，基于该技术的“淋巴瘤CD30免疫组化数字病理图像处理技术平台”正式获批国家二类医疗器械。值得关注的是，这是武田中国创新中心（TCIC）成立后，在华获批的首款由本土团队合作开发、拥有完全自主知识产权的数字医疗器械，标志着武田中国数字医疗创新实现从概念孵化到商业化落地的闭环，也是跨领域合作推动成果转化的典型范例。

三、跨界协同赋能创新，助力健康中国建设

武田中国医学事务部负责人曹娴表示：“我们始终以患者需求和临床未满足痛点为医学决策起点。此次针对CD30病理读片难题，我们秉持‘以患者为先’理念，通过技术创新缩短精准诊断路径，助力患者及时获得适配治疗，推动标准治疗升级。作为全球化药企，我们积极拥抱医疗科技与数字化变革，构建开放协同的数字医疗生态圈，破解临床‘读片困境’。该平台的获批，正是我们响应临床亟需、推动创新转化、为患者创造健康价值的生动实践。”

武田中国数字化科技部负责人顾青也指出：“秉持‘释放数据与数字化力量’的理念，武田不仅聚焦患者福祉提升，更致力于推动医疗行业创新变革。此次平台获批，是我们深耕本土市场、聚焦临床需求、加速技术创新的有力证明。未来，在武田中国创新中心（TCIC）的支撑下，我们将继续携手多方伙伴，加快数字医疗创新产品与服务在真实临床场景的落地，助力中国数智病理时代加速到来，为健康中国建设注入新动能。”