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开发小分子靶向降解RNA 安进和Arrakis Therapeutics达成合作

   2022-01-13 10:40:33 药明康德5800
核心提示:针对难以成药蛋白靶点,直接用小分子药物靶向RNA是一种具有潜力的办法。

2022年1月11日,安进(Amgen)和Arrakis Therapeutics宣布达成一项研究合作,主要将针对多个治疗领域的一系列难以成药靶标,发现和开发RNA降解疗法。这类创新靶向RNA降解疗法由小分子药物组成,通过诱导其接近核酸酶,以选择性地破坏编码致病蛋白的RNA。


目前针对蛋白靶点开发的药物大多针对少数几类蛋白(比如受体蛋白)。然而人类基因组中有2万多条基因,转录组里拥有超过20万种不同的RNA转录本(RNA transcripts)。针对难以成药蛋白靶点,直接用小分子药物靶向RNA是一种具有潜力的办法。


Arrakis正在采取多种方法,针对RNA生命周期的多种机制建立小分子药物发现的新范式。该公司的发现平台集成了前沿的RNA生物信息学和结构工具,精选的化学文库,RNA特异性检测,以及RNA导向的药物化学。其开发的端到端RNA靶向小分子(rSM)药物发现平台,能够识别与RNA结合并调节RNA的小分子,从而预测性地影响RNA生命周期和下游疾病相关生物学。该平台已经构建了一个拥有数百个RNA靶标的数据库。


▲Arrakis靶向RNA的小分子药物平台示意图(图片来源:Arrakis授权使用)


而安进已经建立的诱导接近平台(Induced Proximity Platform),能够开发多特异性分子。这些分子的一端与需要被抑制、激活或破坏的靶标结合,另一端与细胞中可以作用于靶标的效应子结合,提供了利用广泛细胞机制治疗疾病的潜力。比如,RNA降解剂将核酸酶或其它RNA调节蛋白拉到目标RNA附近,降解或调节它们的功能。


根据协议条款,Arrakis将针对安进提名的广泛靶标,负责发现与RNA结合的小分子化合物的研究活动。两家公司将合作设计和功能化这些分子,特异性降解靶向的RNA。安进将领导进一步的临床前和临床开发活动。此外,安进将为5个初始项目向Arrakis支付7500万美元的预付款,并将有选择权提名额外的项目。Arrakis将有资格从安进获得高达数十亿美元的临床前、临床、监管和销售里程碑付款,以及未来产品的特许权使用费。


参考资料


[1] AMGEN AND ARRAKIS THERAPEUTICS ANNOUNCE MULTI-TARGET COLLABORATION TO IDENTIFY NOVEL RNA DEGRADER SMALL MOLECULE THERAPEUTICS. Retrieved January 11, 2022, from https://investors.amgen.com/news-releases/news-release-details/amgen-and-arrakis-therapeutics-announce-multi-target


(原文有删减)

 
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