中国原创研究引领全球肝癌诊疗变革 罗氏携手顶尖学者为患者搏"无瘤生存"

对于中国肝癌患者而言，"无瘤生存"曾是遥不可及的梦想。我国肝癌诊疗长期面临严峻挑战，多数患者确诊时已属中晚期，错失最佳手术时机。而在第八届中国国际进口博览会上，罗氏制药携手复旦大学附属中山医院樊嘉院士、西安国际医学中心医院韩国宏教授等中国顶尖学者，重磅发布TALENTOP与TALENTACE两项中国原创研究成果，以"中国答案"重塑肝癌诊疗格局，向全球发出"为中国肝癌患者搏一个无瘤生存机会"的庄严承诺。

两大原创研究突破，重塑"无瘤生存"可能

TALENTOP研究：打通晚期肝癌"不可切到可切"转化路径

TALENTOP研究构建了"系统治疗+手术治疗"驱动的整合型转化治疗范式，通过三步法为中晚期患者开辟新出路：先以国际标准系统治疗精准筛选敏感人群，再对获益患者分设"继续用药"与"手术清灶"两组，最后为手术组提供术后巩固维持治疗。

该研究于2025年10月在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）发布阳性结果：手术组患者中位至治疗失败时间（TTF）达20.4个月，远超非手术组的11.8个月，疾病进展或死亡风险显著降低40%（HR=0.6）。"这不是单纯的药物临床试验突破，而是把个案奇迹变成了高等级循证依据，"樊嘉院士强调，"帮助更多患者实现无瘤生存，是中国医生的终极目标。"

TALENTACE研究：确立靶免联合介入治疗新范式

针对中高肿瘤负荷不可切除肝细胞癌的疗效瓶颈，TALENTACE研究探索了阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合"按需经动脉化疗栓塞术（TACE）"的整合模式，最终实现81.3%的客观缓解率（ORR），达成"1+1>2"的治疗效果。

这项研究的核心突破在于建立了整套"中国标尺"：包括精准定义的中国患者人群标准、贴合临床实践的"按需TACE"治疗节奏，以及创新的"TACE-PFS"终点指标（从随机分组到TACE不可治疗进展、抵抗或全因死亡的时间）。其成果已在欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌症大会（ESMO GI）重磅发布，向全球证实中国肝癌领域开展同类首创（first-in-class）临床研究的实力。

协作赋能诊疗革新，从"跟跑"到"领跑"

两项研究的成功，标志着中国肝癌诊疗正从"学科分治"迈向"多科整合"、从"经验医学"转向"循证医学"。罗氏制药作为合作伙伴，全程支持研究开展，用企业力量搭建学术创新与临床应用的桥梁。

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士表示："这些突破性成果源于中国顶尖专家对全球共性难题的深刻洞察，罗氏为能参与其中倍感自豪。未来我们将继续搭建涵盖MDT、AI赋能、全病程管理的开放创新生态，贡献更多中国答案。"

罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍强调："中国是肝癌大国，帮助患者获益是我们的义不容辞的担当。我们将全力加速学术转化、提升方案可及性，让无瘤生存从愿景变成更多患者触手可及的现实。"

活动尾声，中国顶尖学者与罗氏制药团队共同登台，再次发出坚定呼吁："让我们一起，为中国肝癌患者搏一个无瘤生存的机会！"这一呐喊凝聚着中国智慧、担当与力量，标志着由中国引领的肝癌诊疗新愿景，正从进博舞台走向全球，为更多患者带来希望。