近日,辉瑞发布《辉瑞修订美国政府Paxlovid供应协议并更新2023年业绩指引》公告。据公告显示,辉瑞大幅下调了今年的盈利预期,原因是两种用于治疗新冠的药物销量低于预期。Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)已从政府的紧急供应转为商业市场供应,政府将退还已在全国各地分发的大量剂量,此次预计总共将退回约790万个疗程。
辉瑞公布将2023年全年预期收入从此前的670-700亿美元下调90亿美元至580亿-610亿美元,降幅约12.9%到13.4%;将Paxlovid的预期收入目标下调约70亿美元,其中包括因退还约790万个疗程的EUA标签美国政府库存而产生的42亿美元非现金收入。
辉瑞预计,今年的调整后每股收益(EPS)将在1.45美元到1.65美元,较此前指引范围3.25-3.45美元下调50%以上。
到2023年底,辉瑞将以非现金方式退还剩余的美国政府紧急使用授权(EUA)标签存货,并在第四季度转回目前估计约为42亿美元的相关收入。
新冠疫苗方面,因为接种率低于预期,辉瑞将Comirnaty疫苗的今年全年预期营收下调约20亿美元。
Comirnaty和Paxlovid的营收下滑早有迹可循。在辉瑞今年1月披露的2022年财报中,预计2023年全年营收将下降至少三成,其中Comirnaty营收同比下降64%至135亿美元;新冠药物Paxlovid营收同比下降58%至80亿美元。
辉瑞还称,因为新冠肺炎相关产品的利用率低于预期,今年第三季度,销售成本中录入了55亿美元的非现金费用,主要源于Paxloid的库存冲销46亿美元,以及Comirnaty的库存冲销及其他费用合计9亿美元。
辉瑞董事长兼首席执行官AlbertBourla博士表示,通过修订供应协议,未来带有新药申请(NDA)标签的Paxlovid药物疗程接受信贷。信贷将支持患者援助计划,在2024年前向联邦政府参保患者免费提供奈玛特韦片/利托那韦片组合包装,在2028年前向未参保/参保不足患者免费提供,辉瑞公司将在产品交付时确认收入。辉瑞将奈玛特韦片/利托那韦片组合包装商业化,用于私人投保患者的治疗,价格有待与投保人协商,另外辉瑞将为美国政府提供100万个疗程,用于国家战略储备。此外,辉瑞的非新冠产品在2023年的收入仍有望实现6%至8%的同比增长。
与此同时,辉瑞宣布启动“成本调整计划”。
预计该计划将节省至少35亿美元,其中10亿美元将于2023年实现,另外25亿美元将于2024年实现。公告显示,计划中主要包括遣散费和实施成本,暗示将实行大规模裁员。
宣布猛砍业绩指引和暗示大裁员后,当日收跌约2.5%的辉瑞股价盘后一度跌破30美元,跌至2014年12月以来低谷,盘后跌幅曾达10%,后跌幅收窄到4%以内。
公告透露,辉瑞预计将在2023年10月31日发布《2023年第三季度业绩报告》,将会公布2023年全年最新指引的所有内容。
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