富士胶片(中国)投资有限公司报告,由于产品的医疗器械唯一标识存在打印错误,生产商富士胶片株式会社(富士フイルム株式会社)对其生产的双能X射线骨密度仪(国械注进20212060266)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025年8月29日
富士胶片(中国)投资有限公司召回报表.pdf
客服热线:400-966-0021富士胶片(中国)投资有限公司报告,由于产品的医疗器械唯一标识存在打印错误,生产商富士胶片株式会社(富士フイルム株式会社)对其生产的双能X射线骨密度仪(国械注进20212060266)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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