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治疗实体瘤 自体CAR-T细胞疗法展现强大潜力

   2021-09-01 11:07:30 药明康德5680
核心提示:P-PSMA-101是一款靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的CAR-T细胞候选药物,通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其可以安全有效地消除肿瘤细胞。

2021年8月31日,Poseida Therapeutics公司宣布,其自体CAR-T细胞疗法P-PSMA-101,在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1期临床试验中获得积极初步结果。试验中,该疗法对接受低剂量治疗的前9例患者表现出令人鼓舞的活性。P-PSMA-101是一款靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的CAR-T细胞候选药物,通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其可以安全有效地消除肿瘤细胞。


对于男性来说,前列腺癌是第二常见的癌症,也是癌症死亡的第五大原因,该病存在重大的未满足医疗需求。mCRPC是一种严重的前列腺癌类型,此时患者的癌症已经扩散到身体的其它部位,而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平,肿瘤仍然继续增殖。目前尚无靶向PSMA的获批疗法用于治疗前列腺癌。


该项开放标签、多中心、剂量递增的1期试验旨在评估P-PSMA-101在成人mCRPC患者中的安全性、疗效和最大耐受剂量。截至数据分析日期,该试验共入组了9例mCRPC患者,患者既往平均接受了6线治疗。A剂量组(n=5)和B剂量(n=4)组分别接受0.25X10E6细胞/kg(平均总计约2000万细胞)和0.75X10E6细胞/kg(平均总计约6000万细胞)的单次治疗。


试验的关键结果包括:


5例患者显示肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降;


3例患者显示PSA水平下降超过50%,PSMA-PET成像一致改善;


1例患者(接受最低剂量)显示肿瘤完全消除,并保持5个月以上的持久缓解;


P-PSMA-101表现出良好的安全性和耐受性特征。在一例因患者不依从而加重的巨噬细胞活化综合征(MAS)病例后,仅观察到3例可能的细胞因子释放综合征(CRS)病例,均为低级别(1/2级),早期治疗管理良好。截至数据分析日期,未观察到神经毒性病例。


参考资料:


[1] Poseida Therapeutics Presents Preliminary Results from Phase 1 Trial of P-PSMA-101 at the 6th Annual CAR-TCR Summit. Retrieved August 31, 2021, from https://investors.poseida.com/news-releases/news-release-details/poseida-therapeutics-presents-preliminary-results-phase-1-trial


(原文有删减)

 
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