2021年12月2日,优时比(UCB)宣布,已与诺华(Novartis)达成一项全球性合作协议,共同开发和商业化优时比旗下治疗帕金森病的在研疗法,包括潜在“first-in-class”口服小分子α-突触核蛋白错误折叠抑制剂UCB0599(目前处于2期临床开发阶段)。
根据协议条款,双方将共同开发UCB0599。此外,在优时比完成α-突触核蛋白抗体疗法UCB7853的1期临床试验后,诺华还有权选择加入该疗法的全球共同开发,并将共同资助和管理进一步的临床开发。优时比将获得1.5亿美元的预付款,并有资格获得进一步的潜在开发和销售相关里程碑付款,总共接近15亿美元。
帕金森病最突出的神经病理标志是α-突触核蛋白的异常积累和错误折叠。这种错误折叠是帕金森病病理发展的重要一环,最终导致神经元丢失。作为α-突触核蛋白错误折叠抑制剂,UCB0599可能具有减缓疾病进展和相关临床症状的潜力。另一种互补的策略是使用靶向α-突触核蛋白的抗体(如UCB7853),抑制致病蛋白的细胞外扩散,有望加强疗效。
参考资料:
[1] UCB Announces Global Partnership To Bring Disease-Modifying Therapies To People Living With Parkinson's Disease. Retrieved December 2, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/ucb-announces-global-partnership-to-bring-disease-modifying-therapies-to-people-living-with-parkinsons-disease-301435734.html
(原文有删减)
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