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近日，驯鹿生物在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上以口头报告形式展示了全球首个获批的全人源CAR-T产品伊基奥仑赛注射液用于治疗不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的临床数据，摘要编号：S206。
FUMANBA-2研究是一项由研究者发起的多中心、开放标签、Ⅰ期、单臂研究，主要研究者为南京鼓楼医院陈兵教授和江苏省人民医院陈丽娟教授。本次临床研究旨在探索伊基奥仑赛注射液治疗高危NDMM的有效性、安全性及药代动力学/药效动力学特征。受试者在输注伊基奥仑赛注射液前需完成4个周期的诱导治疗，第3个诱导治疗周期结束后，经研究者评估不适合自体造血干细胞移植（ASCT）的患者将接受外周血单个核细胞采集，并后续接受伊基奥仑赛注射液治疗，输注剂量为1×106CAR-T/kg。
本研究的主要终点为微小残留病（MRD）阴性受试者比例和无进展生存期（PFS）；次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、安全性和药代动力学/药效动力学（PK/PD）。
截止至2024年1月25日，共纳入16例具有高危特征的NDMM受试者，其中62.5%为双打击型，12.5%为三打击型；25%的受试者伴有髓外病灶；37.5%的受试者为R-ISSIII期，6.3%为R-ISSIII期合并双打击，6.3%为R-ISSIII期合并三打击。
有效性：伊基奥仑赛注射液回输后中位随访时间7.46(范围：2.8-18.1)个月，中位PFS尚未达到，12个月PFS率为84.4%(95%CI:49.31-96.00)，100%受试者均达到MRD阴性，其中71.4%(95%CI:25.8-92.0)受试者持续维持MRD阴性超过12个月；客观缓解率（ORR）为100%，其中93.8%达到严格意义的完全缓解（sCR）。
安全性：伊基奥仑赛注射液输注后，1-2级的细胞因子释放综合征(CRS)发生率为68.8%，没有观察到3级及以上CRS，无免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)和其他神经毒性发生。CRS发生的中位时间为回输后第7(范围：2-9)天，CRS的中位持续时间为3（范围：1-8）天。最常见的3级及以上药物相关不良事件为血细胞计数减少，3级及以上感染性疾病不良事件发生率为25.0%。
药代动力学和药效动力学：外周血的CAR拷贝数中位达峰时间为回输后第10（范围：7-21）天，中位峰值水平为79681.299拷贝数/微克DNA。81.25%受试者在回输后1月内游离B细胞成熟抗原（sBCMA）达到清除；回输后细胞因子检测IL-6、CRP的中位达峰时间分别为第7天和第10天，血清铁蛋白水平无显著变化。
